流式进样器

流式进样器的工作原理是什么？进样器通过电动转盘、试管架或 X-Y-Z 机械臂，将容器定位在流式细胞仪进样探针的下方或旁边。探针伸入试管或孔中，通常在程序设定的混匀步骤（涡旋、移液吸打或轨道振荡）之后，用注射泵或气动计量系统吸取设定体积的样品。样品被送至流动池，探针内外壁在清洗站用鞘液或清洗液冲洗，以限制残留。液位传感器和压力监测可检测空孔或堵塞。软件负责排定运行顺序，与流式细胞仪同步采集，并为每个孔写入一个 FCS 文件，包含其孔位和元数据。## 流式进样器有哪些型号？- 试管转盘式进样器：试管转盘式进样器将 12 至 40 支标准流式试管放置于旋转转盘上，依次送至流式细胞仪探针。- 微孔板高通量进样器：微孔板高通量进样器将 96 孔或 384 孔板送至流式细胞仪，并依次对每个孔进样，同时进行快速混匀和清洗循环。- 带集成涡旋混匀的试管进样器：带集成涡旋混匀的试管进样器在吸样前立即对每支试管涡旋，使沉降或聚集的细胞充分重悬。- 机器人式无人值守样品处理系统：机器人式无人值守样品处理系统使用 X-Y-Z 龙门架或关节臂将试管、样品板或两者送入流式细胞仪，常带堆叠器和条码追踪。- 温控型进样器：温控型进样器在运行期间将试管或样品板保持在设定温度，通常为 4 至 37 摄氏度，以保护活细胞、动力学检测和磷酸化蛋白染色细胞等不稳定样品，避免室温等待时间改变检测结果。## 如何选择合适的型号？选择进样器应依据所处理的容器规格、通量和样品类型。试管转盘适合 12 至 40 管的常规临床检测组合，而微孔板进样器支持 96 孔和 384 孔筛选。核对通常低于 0.5% 的残留指标，以及对珍贵样品很重要的最小进样体积和死体积。确认混匀能力，因为沉降的细胞在每次吸样前需要重悬。样品不稳定时应考虑温度控制，需要样品溯源时考虑条码读取。核实与所用流式细胞仪型号的机械和软件兼容性，以及进样器是否支持无人值守运行、自动清洗和错误恢复。最后还要评估占地面积以及是否需要放入生物安全柜。## 流式进样器用于哪些领域？流式进样器广泛用于高通量药物筛选、无人值守的临床免疫表型分析、CAR-T 和细胞治疗过程检测、多重微球检测读取、基于细胞的抗体发现、环境和微生物样品监测。## 适用哪些标准与认证？流式进样器相关工作通常依据 ISO 20391-1、CLSI H62、IEC 61010-1、IEC 61010-2-101、ISAC FCS 3.1、ANSI SLAS microplate footprint (ANSI/SLAS 1-2004)。CE 等仪器认证需按具体配置逐项确认，不作默认承诺。## 采购前需要考虑哪些要点？应核实进样器与流式细胞仪探针已对准，并针对每种容器类型校准探针高度和行程。通过先运行高浓度微球或细胞样品、再运行空白来验证残留，并用称重法确认体积准确度。按制造商周期清洁清洗站并更换探针管路，运行生物危害样品时使用次氯酸钠或专用去污液。若数据用于受监管工作，应启用审计追踪和用户权限控制。长时间运行时，样品板应密封或覆盖以减少蒸发，样品应固定或保持低温以维持稳定。应定期检查机械运动，并将软件和固件版本纳入变更控制。