

带自动进样器的台式尿沉渣分析仪
Benchtop Urine Sediment Analyzer with Autosampler
- SKU USA-0005
- 尿沉渣分析仪
- CE (to be confirmed)
- ISO 13485 manufacturing (to be confirmed)
- NMPA class II registration (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 自动进样器容量 | 40–80 tubes with barcode identification |
|---|---|
| 通量 | 60–120 samples/h |
| 检测原理 | Flow cytometry or digital imaging |
| 样本量 | 0.5–1.5 mL per sample |
| 携带污染 | < 1 % for red and white cell counts |
| 报告颗粒 | RBC, WBC, epithelial cells, casts, crystals, bacteria, yeast |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 15189, CLSI GP16, CLSI EP05
什么是带自动进样器的台式尿沉渣分析仪?
该台式分析仪在沉渣分析模块上增加样本盘,可整批处理尿液试管而无需逐份操作,适合每日需完成数百份沉渣计数且场地有限的中型实验室。
什么是带自动进样器的台式尿沉渣分析仪?该台式分析仪在沉渣分析模块上增加样本盘,可整批处理尿液试管而无需逐份操作,适合每日需完成数百份沉渣计数且场地有限的中型实验室。## 概述
该仪器可自动装载和混匀四十至八十支尿液试管,用流式细胞术或成像对每份样本进行稀释和分析,并报告计数及复核标记。由于试管在检测前一直留在样本盘中,条码识别可与工作列表关联,结果自动传输。样本之间清洗液路以控制携带污染,对受影响最大的细胞计数以百分比给出。通量通常为每小时 60 至 120 份,台式占地使没有轨道自动化的实验室也可安装。急诊样本通常可通过急诊位优先处理,试剂和废液设计可支持一个班次的工作。## 工作原理是什么?尿沉渣中含有提示肾脏或泌尿道疾病的有形成分。自动分析仪通过两种方式检测:流式细胞术稀释尿液,用荧光染料标记核酸和细胞膜,使颗粒通过流动室,前向散射反映大小、侧向散射反映颗粒度、荧光反映核酸含量,聚类软件据此分类并按体积报告计数;数字成像把稀释样本引入薄计数腔,对颗粒拍照并用模式识别分类,同时保存图像供复核。两种方法都按每微升或每高倍视野报告计数,并在结果需要确认时给出标记。部分仪器包含离心步骤,且所有仪器都依赖充分的样本混匀、正确的稀释以及洁净的光路或液路。## 主要特点有哪些?- 样本盘可容纳 40 至 80 支尿液试管 - 吸样前自动混匀以重新悬浮细胞 - 条码识别并与工作列表关联 - 样本间清洗并给出携带污染限值 - 通量为每小时 60 至 120 份样本 - 设有急诊位用于紧急沉渣分析
技术参数有哪些?典型的带自动进样器的台式尿沉渣分析仪配置:自动进样器容量为 40–80 tubes with barcode identification;通量为 60–120 samples/h;检测原理为 Flow cytometry or digital imaging;样本量为 0.5–1.5 mL per sample;携带污染为 < 1 % for red and white cell counts;报告颗粒为 RBC, WBC, epithelial cells, casts, crystals, bacteria, yeast。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?带自动进样器的台式尿沉渣分析仪主要用于中型医院尿液分析批量检测、门诊实验室沉渣检测、化学与沉渣联合工作流、兽医实验室尿液分析。在更广泛的尿沉渣分析仪类别中,实验室还将其用于泌尿道感染评估、肾小球性与非肾小球性血尿鉴别、肾脏疾病监测与移植随访。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ISO 15189、CLSI GP16、CLSI EP05、CLSI EP15、IEC 61010-1、IEC 61010-2-101。本型号的认证候选包括 CE、ISO 13485 manufacturing、NMPA class II registration;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。安装时应对覆盖低、正常和高颗粒计数的规定数量样本与人工显微镜法比对验证,并记录一致性,因为每微升计数与每高倍视野计数不能直接互换。按建议频率运行质控品或稳定化颗粒悬液,并按说明清洁流动室或成像腔,因为沉积物会产生伪影或堵塞样本路径。使用鞘液时应保持供应并检查是否在有效期内。应明确规定并记录复核规则,培训人员判读图像或计数,并把存储图像与患者结果的关联记录保存至当地要求的期限。## 如何选择合适的带自动进样器的台式尿沉渣分析仪?当尿液试管成批到达且人员无法逐份上样,但没有轨道自动化或尚不需配置时,应指定本机型。询价时确认样本盘容量、试管等待检测的最长时间、携带污染指标,以及批量运行中急诊位的处理方式。### 与其他尿沉渣分析仪型号相比如何?应根据临床需要选择检测方法。流式细胞术可快速给出主要颗粒类别的计数且人工投入少,但形态细节有限;数字成像可提供图像并更好地区分管型与结晶等相似颗粒。确定分析仪能否处理未经离心的尿液,因为部分仪器需要预先离心或特殊处理的样本。核对报告的颗粒类别、计数单位、样本量和复核规则,并确认仪器可与化学分析仪整合,使结果出现在同一报告中。规划与人工显微镜法的定期比对,以及覆盖尿沉渣的室间质量评价。
完整技术参数
| 自动进样器容量 | 40–80 tubes with barcode identification |
|---|---|
| 通量 | 60–120 samples/h |
| 检测原理 | Flow cytometry or digital imaging |
| 样本量 | 0.5–1.5 mL per sample |
| 携带污染 | < 1 % for red and white cell counts |
| 报告颗粒 | RBC, WBC, epithelial cells, casts, crystals, bacteria, yeast |
| 占地面积 | 0.8–1.2 m² on a bench |
| 数据存储 | 30,000 results with quality control records |
| 接口 | LAN with HL7 or ASTM, USB |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 中型医院尿液分析批量检测
- 门诊实验室沉渣检测
- 化学与沉渣联合工作流
- 兽医实验室尿液分析
主要特点
- 样本盘可容纳 40 至 80 支尿液试管
- 吸样前自动混匀以重新悬浮细胞
- 条码识别并与工作列表关联
- 样本间清洗并给出携带污染限值
- 通量为每小时 60 至 120 份样本
- 设有急诊位用于紧急沉渣分析
关于带自动进样器的台式尿沉渣分析仪的常见问题
由于细胞和管型会随时间退变,样本应在适合的稳定期内检测,一般不超过两小时。样本盘容量应与每小时通量匹配而非与全天工作量匹配,样本成批到达时应安排定时运行。
轻柔颠倒或摇动可重新悬浮细胞且不会造成明显破坏,这是必要的,因为细胞在存放的尿液中会迅速沉降。剧烈混匀会溶血并减少管型,因此未经验证不得更改仪器的混匀参数。
先检测高颗粒计数样本,再依次检测两份低值样本,以低值样本之间的差异占高值的百分比表示。液路维修后应重新验证,该指标针对受影响最大的细胞计数,通常为红细胞和白细胞。
可以,许多台式沉渣分析仪可连接试纸条化学分析仪,使两组结果合并为一份尿液分析报告。应确认使用同一工作列表和同一登录号,以简化报告与溯源。
典型报告包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶、细菌和酵母,部分仪器还分别报告鳞状上皮细胞、透明管型或病理管型,并在颗粒模式提示感染或肾脏疾病时给出标记。
在正常至高值范围内红细胞、白细胞和上皮细胞的一致性较好,但管型和结晶较难自动分类,接近检出限的低值精密度较差。实验室必须在本地验证一致性,并规定何时需要进行显微镜检查。
需要。当自动结果异常、临床表现提示不符、出现非典型或未分类颗粒,或需要观察畸形红细胞等特定形态时,都需进行显微镜检查。多数实验室在这些复检场景中保留显微镜检查。
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