

液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)
LC-Ion Trap MS System
- SKU LCM-0004
- 液相色谱质谱联用仪
- CE (to be confirmed)
- ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
- IEC 61010-1 safety (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 质量范围 | m/z 50–2000 (extendable to 4000) |
|---|---|
| 质量分辨率 | Unit; up to ~20000 in ultra-zoom |
| MS^n 能力 | MS^2 to MS^10 |
| 扫描速度 | up to 33000 Da/s (normal scan) |
| 质量准确度 | ±0.1 u (±0.2 u in MS^n) |
| 灵敏度(利血平,柱上 1 pg,全扫描) | S/N ≥ 500:1 (typical) |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:EPA Method 1633, EPA Method 537.1, EPA Method 533
什么是液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)?
LC-离子阱 MS 将离子储存在电动态阱中并可反复碎裂,提供 MSn 谱图用于结构解析。适合代谢物、天然产物和肽的表征,这些场合多级碎裂比高通量靶向定量更重要。
什么是液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)?LC-离子阱 MS 将离子储存在电动态阱中并可反复碎裂,提供 MSn 谱图用于结构解析。适合代谢物、天然产物和肽的表征,这些场合多级碎裂比高通量靶向定量更重要。## 概述
LC-离子阱 MS 采用三维四极阱或线性离子阱,从离子源累积离子,隔离选定母离子,并通过共振激发碰撞诱导解离使其碎裂。由于碎片离子仍留在阱中,隔离和碎裂可在时间序列而非空间上重复进行至 MS^n,通常可达 MS^10。质量范围通常为 m/z 50 至 2000 或 4000,单位分辨率,超扫描模式可分辨多电荷肽离子。全扫描灵敏度高,因为离子经过累积,但由于空间电荷效应,MS/MS 定量的动态范围低于三重四极杆。低质量截止约为母离子 m/z 的三分之一,使共振 CID 中的小碎片不可见。该平台结构紧凑,用于结构研究时相对经济。## 工作原理是什么?LC-MS 中,高压泵使流动相通过色谱柱(通常为 C18),分析物根据与固定相的亲和力分离。流出液通常为 0.2 至 1 mL/min,进入大气压离子源。电喷雾电离对雾化液流施加 3 至 5 kV 电压,使带电液滴收缩并释放气相离子,而大气压化学电离利用电晕放电处理极性较低的化合物。离子经毛细管或锥孔以及离子导向装置,依次进入压力更低的区域,再进入质量分析器。四极杆、离子阱、飞行时间或混合型分析器随后测量 m/z。流动相必须具有挥发性,例如甲酸、乙酸或甲酸铵,因为不挥发缓冲盐会污染离子源。## 主要特点有哪些?- MSn 能力最高达 MS^10,用于未知化合物逐级结构解析 - 线性离子阱几何结构,捕获容量高,离子弹出效率高 - 自动触发 MS/MS 并具动态排除功能,用于数据依赖采集 - 超扫描模式可判定多电荷离子的电荷态 - 可选电子转移解离,用于肽及翻译后修饰研究 - 结构紧凑,对真空和气体要求适中,适合常规实验室
技术参数有哪些?典型的液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)配置:质量范围为 m/z 50–2000 (extendable to 4000);质量分辨率为 Unit; up to ~20000 in ultra-zoom;MS^n 能力为 MS^2 to MS^10;扫描速度为 up to 33000 Da/s (normal scan);质量准确度为 ±0.1 u (±0.2 u in MS^n);灵敏度(利血平,柱上 1 pg,全扫描)为 S/N ≥ 500:1 (typical)。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)主要用于药物代谢物结构解析、天然产物和植物提取物表征、肽测序和翻译后修饰、聚糖和脂质结构研究、教学和科研实验室。在更广泛的液相色谱质谱联用仪类别中,实验室还将其用于药物杂质谱分析和代谢物鉴定、血浆和尿液中药物的生物分析、农药和兽药残留检测。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 EPA Method 1633、EPA Method 537.1、EPA Method 533、USP <621> Chromatography、FDA Bioanalytical Method Validation Guidance、ICH M10 Bioanalytical Method Validation、EN 15662、CLSI C62-A、ISO/IEC 17025、IEC 61010-1。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing、IEC 61010-1 safety;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。应提供纯度不低于 99.5% 的氮气,可采用流量约 20 至 35 L/min 的发生器或液氮供应,并配备离子源废气排风管。应使用 LC-MS 级溶剂和添加剂,因为杂质会升高背景并抑制离子化。应定期使用厂家提供的校准液校准质量轴,并在每批样品前运行系统适用性进样。灵敏度下降时清洁喷雾护罩、毛细管和离子传输光学系统,并按计划更换旋片泵油。方法开发期间应通过柱后输注监测离子抑制。受监管实验室需要具备审计追踪和符合 21 CFR Part 11 电子签名的软件,并按 IQ、OQ 和 PQ 方案进行仪器确认。## 如何选择合适的液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)?需要以适中成本进行多级碎裂的结构解析时,可选择 LC-离子阱 MS;必须具备精确质量则选 Q-TOF,受监管定量则选三重四极杆。询价时应说明 MS^n 级数、扫描速度、质量范围、ETD 等碎裂选项,以及氦气供应要求。### 与其他液相色谱质谱联用仪型号相比如何?决定性的选择是质量分析器。单四极杆 LC-MS 以较低成本确认分子量并进行简单定量。三重四极杆仪器为生物分析、残留和临床检测中的靶向定量提供最佳灵敏度。Q-TOF 系统提供精确质量和未知物 MS/MS,适合杂质谱分析、代谢物鉴定和筛查。离子阱提供多级碎裂,适合结构研究。质量导向纯化系统则增加了馏分收集功能。随后应检查离子源选项(如 ESI、APCI 和 APPI)、适应峰宽小于 3 秒的 UHPLC 峰所需的扫描速度、正负离子切换速度,以及离子源对复杂基质的耐受性。确认与现有 LC 泵的兼容性、受监管工作所需的软件,以及鞘气和干燥气的氮气消耗量。
完整技术参数
| 质量范围 | m/z 50–2000 (extendable to 4000) |
|---|---|
| 质量分辨率 | Unit; up to ~20000 in ultra-zoom |
| MS^n 能力 | MS^2 to MS^10 |
| 扫描速度 | up to 33000 Da/s (normal scan) |
| 质量准确度 | ±0.1 u (±0.2 u in MS^n) |
| 灵敏度(利血平,柱上 1 pg,全扫描) | S/N ≥ 500:1 (typical) |
| 隔离宽度 | 0.3–10 u |
| 碎裂模式 | Resonance CID; optional ETD |
| 离子源 | ESI, APCI (nanospray optional) |
| 阱气 | Helium, 99.999% |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 药物代谢物结构解析
- 天然产物和植物提取物表征
- 肽测序和翻译后修饰
- 聚糖和脂质结构研究
- 教学和科研实验室
主要特点
- MSn 能力最高达 MS^10,用于未知化合物逐级结构解析
- 线性离子阱几何结构,捕获容量高,离子弹出效率高
- 自动触发 MS/MS 并具动态排除功能,用于数据依赖采集
- 超扫描模式可判定多电荷离子的电荷态
- 可选电子转移解离,用于肽及翻译后修饰研究
- 结构紧凑,对真空和气体要求适中,适合常规实验室
关于液相色谱离子阱质谱仪(LC-Ion Trap MS)的常见问题
MSn 指连续多级质谱。在 MS^2 中隔离并碎裂一个离子,在 MS^3 中隔离并再次碎裂一个子离子,依此类推。每一级都会揭示更多结构信息,有助于描绘未知物的碎裂途径。
被捕获的离子相互排斥,空间电荷效应限制了可储存离子数量并降低线性动态范围。对许多化合物而言,基于扫描的 MS/MS 占空比也低于三重四极杆上的 MRM。因此离子阱主要用于定性工作。
在共振激发 CID 中,m/z 低于母离子 m/z 约 28% 至 30% 的碎片离子无法被稳定捕获而丢失。这会使低质量诊断碎片不可见,部分仪器采用脉冲 Q 或高能碰撞解离加以缓解。
电喷雾电离最为常用,适合从小分子到蛋白质的极性和可电离化合物。APCI 适合极性较低、热稳定且分子量低于约 1500 Da 的分析物。APPI 处理多环芳烃等非极性化合物。许多离子源可切换或双模式运行。
离子抑制是指共流出的基质成分争夺电荷或破坏液滴形成,导致分析物信号降低。它会影响准确度和灵敏度。可通过更好的样品净化、色谱分离、稀释和同位素标记内标加以控制。
应使用挥发性添加剂,如甲酸、乙酸、甲酸铵、乙酸铵和氨水,一般为 0.1% 或 2 至 10 mM。应避免使用不挥发的磷酸盐、硼酸盐以及高浓度离子对试剂,它们会污染离子源并抑制电离。
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