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Lab Manufacturers China

药物检测样品前处理设备

Sample Preparation

SAE · 药物检测设备 · 5 个型号

作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ANSI/ASB Standard 036, ISO/IEC 17025, ISO 15189

参考标准

  • ANSI/ASB Standard 036
  • ISO/IEC 17025
  • ISO 15189
  • CLSI C62
  • IEC 61010-1

什么是药物检测样品前处理设备?

药物检测样品前处理设备在仪器分析前从尿液、血液、口腔液和毛发中提取、净化和浓缩药物及其代谢物。它包括固相萃取系统、蒸发仪、粉碎机和液体处理工作站,供毒理、法医和职场检测实验室使用。

5 个型号 · 药物检测样品前处理设备

以下 5 个型号为当前配置,具体参数以报价单为准。

药物萃取用正压固相萃取装置

Positive-Pressure SPE Manifold for Drug Extraction

  • SAE-0001
  • 药物检测样品前处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
格式:
Cartridge (1–6 mL) and 96-well plate
压力范围:
1–100 psi
位数:
12, 24 or 96
气体:
Nitrogen or clean air
压力控制:
Digital regulator
收集方式:
Tubes or 96-well plate

正压固相萃取装置用受控气压将样品和溶剂推过固相萃取柱或 96 孔板。它为毒理实验室的尿液和血液提取提供一致的流速,无需完整的机器人系统。

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毒理学用自动固相萃取工作站

Automated SPE Workstation for Toxicology

  • SAE-0002
  • 药物检测样品前处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
样品容量:
Up to 96–384 per run
移液体积范围:
5–1000 µL
移液准确度:
≤ 2 % at 100 µL
精密度(CV):
≤ 1.5 %
固相萃取格式:
96-well plate / cartridge
处理时间:
30–60 min per plate

自动固相萃取工作站无需人工干预,即可在萃取柱或 96 孔板上完成上样、洗涤、干燥和洗脱。适用于每天提取数百份毒理样品的实验室。

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毒理提取物浓缩用氮吹仪

Nitrogen Evaporator for Toxicology Extract Concentration

  • SAE-0003
  • 药物检测样品前处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
位数:
12, 24, 48 or 96
温度范围:
Ambient to 100 °C
温度准确度:
± 1 °C
气体:
Nitrogen, 0.5–5 bar
针头调节:
Manual or automatic height
试管规格:
10–16 mm (or plate)

氮吹仪通过向样品表面吹加热的氮气来浓缩固相萃取洗脱液和液体提取物。用于在 GC-MS 或 LC-MS/MS 分析前将提取物吹干并以小体积复溶。

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毛发药物检测用低温粉碎机

Cryogenic Hair Pulverizer for Drug Testing

  • SAE-0004
  • 药物检测样品前处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
样品量:
10–50 mg hair per vial
每次瓶数:
2–24
振荡频率:
3–30 Hz
研磨时间:
10 s–99 min
冷却方式:
Liquid nitrogen (cryogenic version)
样品瓶材质:
Stainless steel or PTFE

毛发低温粉碎机在密封样品瓶中使用钢球将毛发样品研磨成细粉,通常用液氮冷却。它使毛发药物检测中掺入药物的提取具有可重复性。

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毒理样品前处理用自动液体处理工作站

Automated Liquid Handling Workstation for Toxicology Sample Preparation

  • SAE-0005
  • 药物检测样品前处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
移液通道:
1–8 or 96-channel head
体积范围:
1–1000 µL
准确度:
≤ 2 % at 10 µL
精密度(CV):
≤ 2 %
台面位置:
≥ 20
吸头:
Disposable, filtered

自动液体处理工作站通过移液、稀释、加入内标和转移到板中,为毒理检测制备校准品、质控品和样品。它提高了常规药物检测工作流程的精密度和可追溯性。

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对比药物检测样品前处理设备型号

型号位数气体电源样品容量精密度(CV)
药物萃取用正压固相萃取装置SAE-000112, 24 or 96Nitrogen or clean air24 V DC / 220 V AC——
毒理学用自动固相萃取工作站SAE-0002——220 V, 50/60 HzUp to 96–384 per run≤ 1.5 %
毒理提取物浓缩用氮吹仪SAE-000312, 24, 48 or 96Nitrogen, 0.5–5 bar220 V, 50/60 Hz——
毛发药物检测用低温粉碎机SAE-0004——220 V, 50/60 Hz10–50 mg hair per vial—
毒理样品前处理用自动液体处理工作站SAE-0005——220 V, 50/60 Hz—≤ 2 %

以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。

药物检测样品前处理设备的工作原理是什么?生物样品含有蛋白质、脂质和盐,会干扰色谱和质谱,因此分析前必须分离药物。固相萃取使样品通过保留药物的吸附剂床,经洗涤除去干扰物,再用洗脱溶剂释放药物。支持液液萃取使用硅藻土载体进行液液萃取而不产生乳化。使用酸、碱或 β-葡萄糖醛酸酶等酶进行水解,可释放结合型药物。用加热氮气蒸发可浓缩提取物,GC-MS 可能需要衍生化。毛发需经去污、粉碎或剪碎并提取,以释放掺入的药物。自动液体处理工作站以接近 1% 的体积精度移取样品、内标和试剂。良好的前处理可提高回收率、重现性和仪器正常运行时间。## 药物检测样品前处理设备有哪些型号?- 药物萃取用正压固相萃取装置:正压固相萃取装置用受控气压将样品和溶剂推过固相萃取柱或 96 孔板。- 毒理学用自动固相萃取工作站:自动固相萃取工作站无需人工干预,即可在萃取柱或 96 孔板上完成上样、洗涤、干燥和洗脱。- 毒理提取物浓缩用氮吹仪:氮吹仪通过向样品表面吹加热的氮气来浓缩固相萃取洗脱液和液体提取物。- 毛发药物检测用低温粉碎机:毛发低温粉碎机在密封样品瓶中使用钢球将毛发样品研磨成细粉,通常用液氮冷却。- 毒理样品前处理用自动液体处理工作站:自动液体处理工作站通过移液、稀释、加入内标和转移到板中,为毒理检测制备校准品、质控品和样品。## 如何选择合适的型号?应根据样品类型、体积和下游技术进行选择。正压萃取装置适合处理数十份固相萃取样品且流速一致的实验室,而自动固相萃取工作站适合数百份样品并可减少人工操作时间。凡需要浓缩洗脱液或更换溶剂时,就需要氮吹仪,其通量取决于位数和模块温度范围。毛发检测需要低温或球磨粉碎机,以实现可重现的提取。液体处理工作站为校准品、内标和稀释提供精度和可追溯性。应检查板格式(如 96 孔)、与耗材的兼容性、残留控制、耐溶剂性以及记录操作的能力。应考虑操作人员安全,因为存在有机溶剂和生物样品。## 药物检测样品前处理设备用于哪些领域?药物检测样品前处理设备广泛用于毒理学用尿液和血液提取、毛发检测前处理、职场毒品检测确证、法医案件提取、口腔液样品前处理。## 适用哪些标准与认证?药物检测样品前处理设备相关工作通常依据 ANSI/ASB Standard 036、ISO/IEC 17025、ISO 15189、CLSI C62、IEC 61010-1。CE 等仪器认证需按具体配置逐项确认,不作默认承诺。## 采购前需要考虑哪些要点?应针对回收率、基质效应、精密度和残留验证每种前处理方法,并在早期加入同位素标记内标。固相萃取中应保持一致的流速和干燥时间,因为变化会改变回收率。应将蒸发仪和萃取装置放置在通风橱中或使用溶剂蒸气抽排,并遵守血液和尿液的生物安全程序。应定期清洁移液通道、针头和萃取装置端口,避免交叉污染。使用经校准的移液器和天平,用独立温度计验证加热模块,并记录维护。对于毛发,应规定并控制去污步骤。保持监管链记录,并清晰标记每个试管、板和样品瓶。

关于药物检测样品前处理设备的常见问题

生物样品含有会干扰色谱和质谱的蛋白质、盐和脂质。前处理可去除这些干扰、浓缩药物,并提高准确度、灵敏度和仪器寿命。

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