

毒理提取物浓缩用氮吹仪
Nitrogen Evaporator for Toxicology Extract Concentration
- SKU SAE-0003
- 药物检测样品前处理设备
- CE (to be confirmed)
- ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 位数 | 12, 24, 48 or 96 |
|---|---|
| 温度范围 | Ambient to 100 °C |
| 温度准确度 | ± 1 °C |
| 气体 | Nitrogen, 0.5–5 bar |
| 针头调节 | Manual or automatic height |
| 试管规格 | 10–16 mm (or plate) |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ANSI/ASB Standard 036, ISO/IEC 17025, ISO 15189
什么是毒理提取物浓缩用氮吹仪?
氮吹仪通过向样品表面吹加热的氮气来浓缩固相萃取洗脱液和液体提取物。用于在 GC-MS 或 LC-MS/MS 分析前将提取物吹干并以小体积复溶。
什么是毒理提取物浓缩用氮吹仪?氮吹仪通过向样品表面吹加热的氮气来浓缩固相萃取洗脱液和液体提取物。用于在 GC-MS 或 LC-MS/MS 分析前将提取物吹干并以小体积复溶。## 概述
蒸发仪由带针头的加热模块或水浴组成,针头将轻柔的氮气流导向每个样品,针头高度可调,随溶剂液面下降。加热和气流加快蒸发,同时避免分析物溅出或过热。典型模块温度为室温至 100 °C,12 至 96 位可容纳试管或板。根据温度和流量,10 mL 甲醇或乙酸乙酯在 15 至 40 分钟内蒸发。然后用流动相或衍生化试剂复溶后进样。温度准确度和对干燥时间的仔细控制很重要,因为苯丙胺等挥发性药物以游离碱形式干燥时可能损失。加入保留溶剂或用盐酸甲醇酸化可减少这种损失。## 工作原理是什么?生物样品含有蛋白质、脂质和盐,会干扰色谱和质谱,因此分析前必须分离药物。固相萃取使样品通过保留药物的吸附剂床,经洗涤除去干扰物,再用洗脱溶剂释放药物。支持液液萃取使用硅藻土载体进行液液萃取而不产生乳化。使用酸、碱或 β-葡萄糖醛酸酶等酶进行水解,可释放结合型药物。用加热氮气蒸发可浓缩提取物,GC-MS 可能需要衍生化。毛发需经去污、粉碎或剪碎并提取,以释放掺入的药物。自动液体处理工作站以接近 1% 的体积精度移取样品、内标和试剂。良好的前处理可提高回收率、重现性和仪器正常运行时间。## 主要特点有哪些?- 加热模块或水浴,室温至 100 °C - 针头高度可调,随溶剂液面下降 - 12 至 96 位,适用于试管或板 - 许多型号每位可独立调节气流 - 耐溶剂结构,配气体过滤器
技术参数有哪些?典型的毒理提取物浓缩用氮吹仪配置:位数为 12, 24, 48 or 96;温度范围为 Ambient to 100 °C;温度准确度为 ± 1 °C;气体为 Nitrogen, 0.5–5 bar;针头调节为 Manual or automatic height;试管规格为 10–16 mm (or plate)。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?毒理提取物浓缩用氮吹仪主要用于固相萃取洗脱液浓缩、衍生化前处理、溶剂交换、痕量药物富集。在更广泛的药物检测样品前处理设备类别中,实验室还将其用于毒理学用尿液和血液提取、毛发检测前处理、职场毒品检测确证。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ANSI/ASB Standard 036、ISO/IEC 17025、ISO 15189、CLSI C62、IEC 61010-1。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。应针对回收率、基质效应、精密度和残留验证每种前处理方法,并在早期加入同位素标记内标。固相萃取中应保持一致的流速和干燥时间,因为变化会改变回收率。应将蒸发仪和萃取装置放置在通风橱中或使用溶剂蒸气抽排,并遵守血液和尿液的生物安全程序。应定期清洁移液通道、针头和萃取装置端口,避免交叉污染。使用经校准的移液器和天平,用独立温度计验证加热模块,并记录维护。对于毛发,应规定并控制去污步骤。保持监管链记录,并清晰标记每个试管、板和样品瓶。## 如何选择合适的毒理提取物浓缩用氮吹仪?凡需在分析前浓缩提取物时,应选择氮吹仪。批量工作应选择位数更多的型号,体积多变时应选择针头可调的型号。询价时应注明位数、温度范围、试管或板格式、氮气供应和排风。### 与其他药物检测样品前处理设备型号相比如何?应根据样品类型、体积和下游技术进行选择。正压萃取装置适合处理数十份固相萃取样品且流速一致的实验室,而自动固相萃取工作站适合数百份样品并可减少人工操作时间。凡需要浓缩洗脱液或更换溶剂时,就需要氮吹仪,其通量取决于位数和模块温度范围。毛发检测需要低温或球磨粉碎机,以实现可重现的提取。液体处理工作站为校准品、内标和稀释提供精度和可追溯性。应检查板格式(如 96 孔)、与耗材的兼容性、残留控制、耐溶剂性以及记录操作的能力。应考虑操作人员安全,因为存在有机溶剂和生物样品。
完整技术参数
| 位数 | 12, 24, 48 or 96 |
|---|---|
| 温度范围 | Ambient to 100 °C |
| 温度准确度 | ± 1 °C |
| 气体 | Nitrogen, 0.5–5 bar |
| 针头调节 | Manual or automatic height |
| 试管规格 | 10–16 mm (or plate) |
| 每位气流 | 0.5–5 L/min |
| 加热模块材质 | Anodized aluminum |
| 定时器 | 1 min–99 h |
| 电源 | 220 V, 50/60 Hz |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 固相萃取洗脱液浓缩
- 衍生化前处理
- 溶剂交换
- 痕量药物富集
主要特点
- 加热模块或水浴,室温至 100 °C
- 针头高度可调,随溶剂液面下降
- 12 至 96 位,适用于试管或板
- 许多型号每位可独立调节气流
- 耐溶剂结构,配气体过滤器
关于毒理提取物浓缩用氮吹仪的常见问题
对于挥发性药物,典型设置为 35 至 45 °C,不易挥发的化合物最高可达 60 °C。较低温度和酸化可减少挥发性分析物的损失。
游离碱形式的苯丙胺具有挥发性,可能随溶剂一起蒸发。加入少量酸或保留溶剂可将其转化为盐并减少损失。
需要,除非蒸发仪带有蒸气抽排。应捕集溶剂蒸气以保护操作人员并符合实验室安全规定。
生物样品含有会干扰色谱和质谱的蛋白质、盐和脂质。前处理可去除这些干扰、浓缩药物,并提高准确度、灵敏度和仪器寿命。
固相萃取使样品通过保留药物的吸附剂,洗去干扰物,然后用少量溶剂洗脱药物。它比简单的蛋白沉淀得到更干净的提取物。
许多药物以葡萄糖醛酸结合物形式排泄。酶法或化学水解可释放游离药物,从而准确测定总药物浓度。
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毒理样品前处理用自动液体处理工作站
Automated Liquid Handling Workstation for Toxicology Sample Preparation
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