

毒理学用自动固相萃取工作站
Automated SPE Workstation for Toxicology
- SKU SAE-0002
- 药物检测样品前处理设备
- CE (to be confirmed)
- ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 样品容量 | Up to 96–384 per run |
|---|---|
| 移液体积范围 | 5–1000 µL |
| 移液准确度 | ≤ 2 % at 100 µL |
| 精密度(CV) | ≤ 1.5 % |
| 固相萃取格式 | 96-well plate / cartridge |
| 处理时间 | 30–60 min per plate |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ANSI/ASB Standard 036, ISO/IEC 17025, ISO 15189
什么是毒理学用自动固相萃取工作站?
自动固相萃取工作站无需人工干预,即可在萃取柱或 96 孔板上完成上样、洗涤、干燥和洗脱。适用于每天提取数百份毒理样品的实验室。
什么是毒理学用自动固相萃取工作站?自动固相萃取工作站无需人工干预,即可在萃取柱或 96 孔板上完成上样、洗涤、干燥和洗脱。适用于每天提取数百份毒理样品的实验室。## 概述
该工作站将机器人液体处理臂与正压或真空固相萃取模块结合。它从试管中吸取样品,加入内标和缓冲液,可选执行酶水解,活化吸附剂,上样,并按编程方法进行洗涤和洗脱步骤。液面检测和凝块检测可防止移液错误,固定针或一次性吸头的清洗可限制残留。一块 96 孔板可在 30 至 60 分钟内处理,一批可同时运行多块板。软件管理方法、条码追踪和审计日志。洗脱液可在同一平台上干燥和复溶,或转移到进样瓶。其成本和占地面积较高,方法转移需要验证每个步骤,包括移液准确度和残留检查。## 工作原理是什么?生物样品含有蛋白质、脂质和盐,会干扰色谱和质谱,因此分析前必须分离药物。固相萃取使样品通过保留药物的吸附剂床,经洗涤除去干扰物,再用洗脱溶剂释放药物。支持液液萃取使用硅藻土载体进行液液萃取而不产生乳化。使用酸、碱或 β-葡萄糖醛酸酶等酶进行水解,可释放结合型药物。用加热氮气蒸发可浓缩提取物,GC-MS 可能需要衍生化。毛发需经去污、粉碎或剪碎并提取,以释放掺入的药物。自动液体处理工作站以接近 1% 的体积精度移取样品、内标和试剂。良好的前处理可提高回收率、重现性和仪器正常运行时间。## 主要特点有哪些?- 机器人移液,带液面和凝块检测 - 集成正压或真空固相萃取模块 - 上样、洗涤、干燥和洗脱步骤可编程方法 - 条码追踪和审计日志,支持监管链 - 可批量处理多块 96 孔板
技术参数有哪些?典型的毒理学用自动固相萃取工作站配置:样品容量为 Up to 96–384 per run;移液体积范围为 5–1000 µL;移液准确度为 ≤ 2 % at 100 µL;精密度(CV)为 ≤ 1.5 %;固相萃取格式为 96-well plate / cartridge;处理时间为 30–60 min per plate。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?毒理学用自动固相萃取工作站主要用于大批量毒理实验室、药物检测确证实验室、法医批量提取、临床 LC-MS/MS 工作流程。在更广泛的药物检测样品前处理设备类别中,实验室还将其用于毒理学用尿液和血液提取、毛发检测前处理、职场毒品检测确证。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ANSI/ASB Standard 036、ISO/IEC 17025、ISO 15189、CLSI C62、IEC 61010-1。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。应针对回收率、基质效应、精密度和残留验证每种前处理方法,并在早期加入同位素标记内标。固相萃取中应保持一致的流速和干燥时间,因为变化会改变回收率。应将蒸发仪和萃取装置放置在通风橱中或使用溶剂蒸气抽排,并遵守血液和尿液的生物安全程序。应定期清洁移液通道、针头和萃取装置端口,避免交叉污染。使用经校准的移液器和天平,用独立温度计验证加热模块,并记录维护。对于毛发,应规定并控制去污步骤。保持监管链记录,并清晰标记每个试管、板和样品瓶。## 如何选择合适的毒理学用自动固相萃取工作站?当每日样品数量使手工提取成为瓶颈,或可追溯性至关重要时,应选择自动化工作站。对于较小的量,正压萃取装置更经济。询价时应注明通量、固相萃取格式、移液范围、条码读取、软件验证和溶剂安全功能。### 与其他药物检测样品前处理设备型号相比如何?应根据样品类型、体积和下游技术进行选择。正压萃取装置适合处理数十份固相萃取样品且流速一致的实验室,而自动固相萃取工作站适合数百份样品并可减少人工操作时间。凡需要浓缩洗脱液或更换溶剂时,就需要氮吹仪,其通量取决于位数和模块温度范围。毛发检测需要低温或球磨粉碎机,以实现可重现的提取。液体处理工作站为校准品、内标和稀释提供精度和可追溯性。应检查板格式(如 96 孔)、与耗材的兼容性、残留控制、耐溶剂性以及记录操作的能力。应考虑操作人员安全,因为存在有机溶剂和生物样品。
完整技术参数
| 样品容量 | Up to 96–384 per run |
|---|---|
| 移液体积范围 | 5–1000 µL |
| 移液准确度 | ≤ 2 % at 100 µL |
| 精密度(CV) | ≤ 1.5 % |
| 固相萃取格式 | 96-well plate / cartridge |
| 处理时间 | 30–60 min per plate |
| 残留 | < 0.01 % |
| 检测功能 | Liquid level, clot |
| 软件 | Methods, barcode, audit trail |
| 电源 | 220 V, 50/60 Hz |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 大批量毒理实验室
- 药物检测确证实验室
- 法医批量提取
- 临床 LC-MS/MS 工作流程
主要特点
- 机器人移液,带液面和凝块检测
- 集成正压或真空固相萃取模块
- 上样、洗涤、干燥和洗脱步骤可编程方法
- 条码追踪和审计日志,支持监管链
- 可批量处理多块 96 孔板
关于毒理学用自动固相萃取工作站的常见问题
对于整板样品,自动化可将人工操作时间减少 70% 至 90%,因为操作人员只需装载试管和试剂,系统自行运行各步骤。
通过一次性吸头或强化清洗站、高浓度运行之间的空白样品以及验证期间的确认来控制残留。
许多系统可加入酶和缓冲液,并在加热台位上将样品保持在设定温度。每个方法的孵育时间和温度应经过验证。
生物样品含有会干扰色谱和质谱的蛋白质、盐和脂质。前处理可去除这些干扰、浓缩药物,并提高准确度、灵敏度和仪器寿命。
固相萃取使样品通过保留药物的吸附剂,洗去干扰物,然后用少量溶剂洗脱药物。它比简单的蛋白沉淀得到更干净的提取物。
许多药物以葡萄糖醛酸结合物形式排泄。酶法或化学水解可释放游离药物,从而准确测定总药物浓度。
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