

带网织红细胞计数的五分类血液分析仪
5-Part Hematology Analyzer with Reticulocyte Count
- SKU PAR-0003
- 五分类血液分析仪
- CE (to be confirmed)
- ISO 13485 manufacturing (to be confirmed)
- NMPA class II registration (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 通量 | 60–80 samples/h with reticulocyte mode |
|---|---|
| 网织红细胞测量范围 | 0.1–30 % |
| 可报告参数 | Reticulocyte %, absolute count, IRF, NRBC |
| 样本量 | 25 µL whole blood |
| 检测原理 | Nucleic acid fluorescence plus impedance and scatter |
| 网织红细胞试剂稳定性 | 60 days onboard at 20–25 °C protected from light |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 15189, CLSI H26-A2, CLSI H20-A2
什么是带网织红细胞计数的五分类血液分析仪?
该分析仪在五分类分类之外增加核酸染色通道,定量网织红细胞及其成熟度分级,适合每日有网织红细胞申请、支持血液科门诊、贫血检查和骨髓移植随访的实验室。
什么是带网织红细胞计数的五分类血液分析仪?该分析仪在五分类分类之外增加核酸染色通道,定量网织红细胞及其成熟度分级,适合每日有网织红细胞申请、支持血液科门诊、贫血检查和骨髓移植随访的实验室。## 概述
网织红细胞是仍含残留 RNA 的年轻红细胞,可用标记核酸的染料与成熟红细胞区分。在该分析仪中,专用通道将样本与网织红细胞试剂温育,然后在流动室测量高角度荧光和前向散射。软件报告网织红细胞百分比和绝对值、由荧光强度分布得到的未成熟网织红细胞比率,以及校正网织红细胞计数等衍生参数。由于荧光染料同时标记白细胞,通常还包含可选的有核红细胞计数。运行网织红细胞模式时因额外温育,总通量略降,通常为每小时 60 至 80 份样本;试剂需避光保存并在规定的稳定期内使用。## 工作原理是什么?这类分析仪将阻抗计数与流式细胞通道结合。经稀释和染色的样本通过鞘流流动室,流体聚焦使细胞排成单列。激光照射每个细胞,记录三种信号:反映细胞大小的前向散射、反映细胞内颗粒度和复杂度的侧向散射,以及标记核酸和细胞膜的染料产生的荧光。仪器软件的聚类算法把信号分为五个白细胞群,同一组数据还支持杆状核细胞、原始细胞、异型淋巴细胞和有核红细胞的标记。阻抗通道测定红细胞、血小板,并提供第二路白细胞计数作为比较。血红蛋白溶血后光度测量。由于流式通道提供的信息远多于体积直方图,在安装相应试剂和软件模块后,分析仪还可报告网织红细胞、未成熟血小板比率和体液细胞计数。## 主要特点有哪些?- 专用荧光通道进行网织红细胞计数 - 由荧光强度分布得到未成熟网织红细胞比率 - 同一染色通道给出有核红细胞计数 - 五分类分类及原始细胞和幼稚细胞标记 - 自动计算校正网织红细胞计数和绝对计数 - 试剂避光包装并监测稳定性
技术参数有哪些?典型的带网织红细胞计数的五分类血液分析仪配置:通量为 60–80 samples/h with reticulocyte mode;网织红细胞测量范围为 0.1–30 %;可报告参数为 Reticulocyte %, absolute count, IRF, NRBC;样本量为 25 µL whole blood;检测原理为 Nucleic acid fluorescence plus impedance and scatter;网织红细胞试剂稳定性为 60 days onboard at 20–25 °C protected from light。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?带网织红细胞计数的五分类血液分析仪主要用于贫血分类与监测、骨髓移植后植入随访、溶血性疾病评估、血液科门诊。在更广泛的五分类血液分析仪类别中,实验室还将其用于医院常规与急诊血常规、中性粒细胞减少与化疗监测、白血病和淋巴瘤筛查。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ISO 15189、CLSI H26-A2、CLSI H20-A2、CLSI EP05、CLSI H21、IEC 61010-1、IEC 61010-2-101。本型号的认证候选包括 CE、ISO 13485 manufacturing、NMPA class II registration;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。应将分析仪安装在稳固台面上,使用专用接地插座,室温控制在约 15 至 30 摄氏度并保持低尘环境。安装时用精密度、携带污染、线性以及方法学比对研究验证性能,并针对异常样本的分类结果与人工显微镜法进行专项比对。每天运行三个水平的质控,参加室间质量评价,并定期审查标记率,因为标记率过高会增加人工复核并延迟报告。按维护计划清洁流动室、探针和废液管路,避免激光和光学部件受振动,并确保鞘液和清洗试剂在有效期内。所有血液样本均按潜在感染性物质处理。## 如何选择合适的带网织红细胞计数的五分类血液分析仪?当每日有数次网织红细胞申请,或实验室服务的血液科依赖未成熟网织红细胞比率判断植入和治疗决策时,应订购本机型。询价时确认低值区的网织红细胞精密度、是否包含有核红细胞计数以及染色试剂的机载稳定性。核对实验室是否具备流式细胞参考方法用于验证。### 与其他五分类血液分析仪型号相比如何?当临床依据白细胞分类进行决策时,例如化疗期间随访中性粒细胞减少、筛查白血病或管理儿科感染,应指定五分类分析仪。比较每小时约 60 至 120 份以上的通量,以及急诊所需的首次出结果时间。核对包含哪些选配模式:网织红细胞计数、有核红细胞计数、未成熟血小板比率和体液分析都需要专用试剂和软件许可。确认儿科样本的最小样本量以及低白细胞计数下的线性。询问原始细胞标记的性能、软件应用的复核规则以及是否支持推片机或数字形态学复核。确认 LIS 连接、试剂开放性、流式通道校准周期和本地服务支持。
完整技术参数
| 通量 | 60–80 samples/h with reticulocyte mode |
|---|---|
| 网织红细胞测量范围 | 0.1–30 % |
| 可报告参数 | Reticulocyte %, absolute count, IRF, NRBC |
| 样本量 | 25 µL whole blood |
| 检测原理 | Nucleic acid fluorescence plus impedance and scatter |
| 网织红细胞试剂稳定性 | 60 days onboard at 20–25 °C protected from light |
| 质量控制 | Three levels including a reticulocyte control |
| 数据存储 | 30,000 patient records |
| 接口 | LAN with HL7 or ASTM, USB |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 贫血分类与监测
- 骨髓移植后植入随访
- 溶血性疾病评估
- 血液科门诊
主要特点
- 专用荧光通道进行网织红细胞计数
- 由荧光强度分布得到未成熟网织红细胞比率
- 同一染色通道给出有核红细胞计数
- 五分类分类及原始细胞和幼稚细胞标记
- 自动计算校正网织红细胞计数和绝对计数
- 试剂避光包装并监测稳定性
关于带网织红细胞计数的五分类血液分析仪的常见问题
未成熟网织红细胞比率反映残留 RNA 最多的最年轻网织红细胞所占比例。它在骨髓恢复早期即升高,例如化疗或移植之后,因此在总网织红细胞计数明显变化之前就可用于监测植入和骨髓反应。
不需要,多数分析仪从血常规所用的同一支 EDTA 试管吸样,并作为附加测量在同一次或重复吸样中运行网织红细胞通道。部分机型在该模式下需要略大的样本量,儿科采血管应事先核对。
验证时将分析仪结果与参考方法比较,例如活体染色涂片的手工计数或流式细胞参考方法,并覆盖低值、正常和高值。实验室应记录偏差和精密度,并为结果不一致的情况设定复核限。
五分类分类分别报告中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞,而不是将其合并。这有助于监测中性粒细胞减少、过敏和寄生虫相关情况以及异常白细胞模式,其流式细胞数据还支持对幼稚细胞群作出标记。
不能。分析仪可标记许多异常,但原始细胞、病态造血细胞、疟原虫和红细胞形态的评估仍需染色涂片和显微镜检查。多数实验室按既定比例或出现特定标记时进行涂片复核,作为验证和复核规则的一部分。
网织红细胞和有核红细胞计数对贫血评估有用,未成熟血小板比率有助于区分血小板破坏与生成减少,体液模式支持脑脊液和关节液的细胞计数。每个模块都需要专用试剂和软件,因此只应订购临床确实会使用的功能。
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