带自动进样器和条码的五分类血液分析仪

什么是带自动进样器和条码的五分类血液分析仪？该机型在五分类流式平台上配置闭盖自动进样器和完整条码识别，可无人值守运行批量样本并使结果自动匹配工作列表，适合有高峰批量、多个病区同时送检的医院实验室。## 概述

闭盖吸样可保护操作人员免受气溶胶影响，并省去逐支开盖，条码识别则免除工作列表的手工录入。自动进样器可放置装十至二十支试管的架子，按顺序混匀和吸样，并通过条码经 HL7 或 ASTM 从 LIS 获取患者和申请信息。结果返回到对应记录，被标记的样本可转至复核架。连续装载允许在批量运行中插入急诊试管，软件通常实现差值检查和自动复测。通量为每小时 80 至 100 份样本，系统还保存工作量、试剂消耗和质控的累计记录，便于认可评审。## 工作原理是什么？这类分析仪将阻抗计数与流式细胞通道结合。经稀释和染色的样本通过鞘流流动室，流体聚焦使细胞排成单列。激光照射每个细胞，记录三种信号：反映细胞大小的前向散射、反映细胞内颗粒度和复杂度的侧向散射，以及标记核酸和细胞膜的染料产生的荧光。仪器软件的聚类算法把信号分为五个白细胞群，同一组数据还支持杆状核细胞、原始细胞、异型淋巴细胞和有核红细胞的标记。阻抗通道测定红细胞、血小板，并提供第二路白细胞计数作为比较。血红蛋白溶血后光度测量。由于流式通道提供的信息远多于体积直方图，在安装相应试剂和软件模块后，分析仪还可报告网织红细胞、未成熟血小板比率和体液细胞计数。## 主要特点有哪些？- 闭盖穿刺吸样，保护操作人员安全 - 条码识别并与 LIS 工作列表关联 - 连续装载并支持急诊样本优先 - 被标记样本自动转至复核架 - 与患者既往结果进行差值检查 - 记录工作量和试剂消耗以备认可评审

技术参数有哪些？典型的带自动进样器和条码的五分类血液分析仪配置：通量为 80–100 samples/h with 5-part differential；自动进样器容量为 10 racks of 10 tubes, continuous loading；样本识别为 Barcode reader supporting code 128, code 39；吸样方式为 Closed-tube cap piercing, 25 µL；可报告参数为 26 parameters including 5-part differential；混匀方式为 Automatic tube inversion before aspiration。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？带自动进样器和条码的五分类血液分析仪主要用于医院病区批量血常规、门诊高通量检测、健康筛查项目、急诊科常规血细胞计数。在更广泛的五分类血液分析仪类别中，实验室还将其用于医院常规与急诊血常规、中性粒细胞减少与化疗监测、白血病和淋巴瘤筛查。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 ISO 15189、CLSI H26-A2、CLSI H20-A2、CLSI EP05、CLSI H21、IEC 61010-1、IEC 61010-2-101。本型号的认证候选包括 CE、ISO 13485 manufacturing、NMPA class II registration；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。应将分析仪安装在稳固台面上，使用专用接地插座，室温控制在约 15 至 30 摄氏度并保持低尘环境。安装时用精密度、携带污染、线性以及方法学比对研究验证性能，并针对异常样本的分类结果与人工显微镜法进行专项比对。每天运行三个水平的质控，参加室间质量评价，并定期审查标记率，因为标记率过高会增加人工复核并延迟报告。按维护计划清洁流动室、探针和废液管路，避免激光和光学部件受振动，并确保鞘液和清洗试剂在有效期内。所有血液样本均按潜在感染性物质处理。## 如何选择合适的带自动进样器和条码的五分类血液分析仪？当试管从多个病区成批送达、手工处理工作列表造成延迟或转录错误时，应选择本机型。应说明所用试管规格和条码类型、所需 LIS 接口协议，以及是否需要双向通信以接收申请信息。询问卡管或断电后的恢复程序以及最大架位排队数量。### 与其他五分类血液分析仪型号相比如何？当临床依据白细胞分类进行决策时，例如化疗期间随访中性粒细胞减少、筛查白血病或管理儿科感染，应指定五分类分析仪。比较每小时约 60 至 120 份以上的通量，以及急诊所需的首次出结果时间。核对包含哪些选配模式：网织红细胞计数、有核红细胞计数、未成熟血小板比率和体液分析都需要专用试剂和软件许可。确认儿科样本的最小样本量以及低白细胞计数下的线性。询问原始细胞标记的性能、软件应用的复核规则以及是否支持推片机或数字形态学复核。确认 LIS 连接、试剂开放性、流式通道校准周期和本地服务支持。