微流控芯片式细胞分选仪

什么是微流控芯片式细胞分选仪？微流控芯片式细胞分选仪在密封的一次性芯片内，使用阀门或执行器而非带电液滴完成分选。它降低气溶胶风险，避免样品间交叉污染，并以温和压力处理脆弱细胞，适合临床级和对生物安全敏感的流程。## 概述

微流控分选仪将分选决策转移到带有微通道的一次性芯片中，微通道宽度通常为 50 至 100 微米，压电执行器、气动阀或类似开关将目标细胞导入收集通道。由于样品通路密封在芯片内，没有液滴喷射，也不产生气溶胶，每个样品使用全新的流路，消除了交叉污染，也无需在运行之间去污。压力低于空气喷射系统，可提高原代神经元、干细胞和细胞治疗用细胞等脆弱细胞的活率。典型分选速率为每秒 2,000 至 20,000 个事件，配备一至三根激光器和最多 8 个荧光通道。每个样品的芯片成本会增加运行费用，且分选速率低于高速液滴系统。## 工作原理是什么？分选仪像分析仪一样分析细胞，然后实时做出分选决定。在液滴式分选仪中，压电换能器以 20 至 100 kHz 的频率振动喷嘴，使液流在激光检测点之后断裂为均匀液滴。当符合分选门的细胞即将被包裹进液滴时，电子系统对液流施加电荷，液滴断裂时即携带该电荷。带电液滴通过高压偏转板，落入收集管或多孔板，不带电的液滴则进入废液。用荧光微球校准的液滴延迟定义了从检测到液滴断裂的时间。微流控芯片分选仪则在一次性芯片内使用阀门、压电执行器或光学力，将样品封闭在气溶胶之外。## 主要特点有哪些？- 密封一次性芯片，消除气溶胶产生和样品交叉污染 - 工作压力低，保护脆弱原代细胞和干细胞的活率 - 每个样品使用全新流路，运行间无需去污 - 一至三根激光器，最多 8 个荧光通道 - 常规细胞群分选速率为每秒 2,000 至 20,000 个事件 - 适合安装于生物安全柜或洁净室套间

技术参数有哪些？典型的微流控芯片式细胞分选仪配置：分选机制为 Piezo or pneumatic valve in disposable chip；激光器配置为 1–3 (405/488/561/640 nm)；荧光通道为 Up to 8；通道宽度为 Approx. 50–100 µm；最大分选速率为 2,000–20,000 events/s；分选纯度为 Above 90–95% (typical)。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？微流控芯片式细胞分选仪主要用于细胞治疗产品开发、原代神经元和干细胞分选、感染性或病毒载体转导细胞分选、生物安全柜内分选、小体积珍贵样品分选。在更广泛的细胞分选仪类别中，实验室还将其用于干细胞和祖细胞富集、工程细胞株单细胞克隆、单细胞 RNA 测序前分选。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 ISAC Cell Sorter Biosafety Standards、IEC 61010-1、IEC 60825-1、EN 12469、ISO 14698-1、CLSI H62、ISAC FCS 3.1。本型号的认证候选包括 CE、IEC 61010-1 compliance、ISO 13485 manufacturing；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。分选仪需要洁净、温度稳定的房间、压缩空气或氮气供应，通常还需要专职操作人员。每日用校准微球进行设置，以确定液滴延迟、验证液流稳定性并检查分选准确性。每个样品前后用次氯酸钠或专用清洗液对液路进行去污，原代细胞工作时还应对鞘液通路灭菌。分选人源或感染性材料需进行生物安全评估，并通过碘化钾或荧光微球法等气溶胶测试验证防护效果。喷嘴、O 型圈和鞘液过滤器属于耗材，应按计划更换。实验室应记录分选、纯度检查和预防性维护，以支持可重复性和审计。## 如何选择合适的微流控芯片式细胞分选仪？当生物安全、污染控制或温和处理比最高速度更重要时，例如细胞治疗开发，应选择芯片式分选仪。对于多路分选或大检测组合，液滴式分选仪更合适。询价时应说明芯片类型、无菌要求、分选速度、激光器组合以及验证文件。### 与其他细胞分选仪型号相比如何？选择分选仪应以纯度、得率、活率和防护要求为依据。首先确定需要同时收集的细胞群数量，双路、四路和六路分选需要不同的偏转硬件。根据细胞大小和脆弱程度匹配 70 至 130 微米的喷嘴，原代细胞宜采用较大喷嘴和较低压力。核对通常为每秒 20,000 至 70,000 个事件的分选速度，并结合中止率和回收率评估。对于感染性、人源原代或病毒载体样品，应指定带气溶胶管理的封闭式系统和二级生物安全柜。还应考虑单细胞沉积到 96 或 384 孔板、索引分选、激光器数量和易用性，并确认无菌液路清洁方式以及服务工程师的可用性。