气溶胶防护型生物安全细胞分选仪

什么是气溶胶防护型生物安全细胞分选仪？气溶胶防护型生物安全细胞分选仪是置于封闭腔体内的液滴式分选仪，配有 HEPA 过滤排风，有时置于二级生物安全柜内，用于在 BSL-2 或 BSL-2 加强条件下分选人源原代、感染性或病毒载体修饰的细胞。## 概述

这类分选仪围绕防护而设计。分选腔、偏转板和收集区被封闭在密封外壳内，空气经 HEPA 过滤器抽出，相对实验室形成负压。排风量和面风速与 ISAC 生物安全建议相匹配，防护性能通过碘化钾或荧光微球气溶胶测试验证。可选项包括二级生物安全柜集成、鞘液自动去污、带锁门和联锁装置。底层分选性能与标准液滴式分选仪相当，支持二路至六路分选、最高每秒 70,000 个事件和多根激光器，尽管抽气气流可能轻微影响液流稳定性。必须记录过滤器更换、去污和验证规程，工作人员应依据当地生物安全规定接受 BSL-2 操作培训。## 工作原理是什么？分选仪像分析仪一样分析细胞，然后实时做出分选决定。在液滴式分选仪中，压电换能器以 20 至 100 kHz 的频率振动喷嘴，使液流在激光检测点之后断裂为均匀液滴。当符合分选门的细胞即将被包裹进液滴时，电子系统对液流施加电荷，液滴断裂时即携带该电荷。带电液滴通过高压偏转板，落入收集管或多孔板，不带电的液滴则进入废液。用荧光微球校准的液滴延迟定义了从检测到液滴断裂的时间。微流控芯片分选仪则在一次性芯片内使用阀门、压电执行器或光学力，将样品封闭在气溶胶之外。## 主要特点有哪些？- 密封分选腔，配 HEPA 过滤排风和负压 - 防护性能经碘化钾或荧光微球气溶胶测试验证 - 可选集成二级生物安全柜 - 联锁门防止分选过程中被打开 - 样品间自动鞘液和液路去污程序 - 二路至六路分选，最高每秒 70,000 个事件

技术参数有哪些？典型的气溶胶防护型生物安全细胞分选仪配置：防护方式为 Enclosed chamber, HEPA exhaust；HEPA 过滤效率为 At least 99.99% at 0.3 µm (H14 typical)；激光器配置为 3–5 (405/488/561/640 nm)；分选流路数为 2, 4 or 6-way；最大分选速率为 Up to 70,000 events/s；喷嘴尺寸为 70–130 µm。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？气溶胶防护型生物安全细胞分选仪主要用于人源原代细胞分选、病毒载体转导细胞分选、BSL-2 条件下潜在感染样品分选、临床研究细胞制备、患者来源免疫细胞分选。在更广泛的细胞分选仪类别中，实验室还将其用于干细胞和祖细胞富集、工程细胞株单细胞克隆、单细胞 RNA 测序前分选。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 ISAC Cell Sorter Biosafety Standards、IEC 61010-1、IEC 60825-1、EN 12469、ISO 14698-1、CLSI H62、ISAC FCS 3.1。本型号的认证候选包括 CE、IEC 61010-1 compliance、EN 12469 cabinet compatibility；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。分选仪需要洁净、温度稳定的房间、压缩空气或氮气供应，通常还需要专职操作人员。每日用校准微球进行设置，以确定液滴延迟、验证液流稳定性并检查分选准确性。每个样品前后用次氯酸钠或专用清洗液对液路进行去污，原代细胞工作时还应对鞘液通路灭菌。分选人源或感染性材料需进行生物安全评估，并通过碘化钾或荧光微球法等气溶胶测试验证防护效果。喷嘴、O 型圈和鞘液过滤器属于耗材，应按计划更换。实验室应记录分选、纯度检查和预防性维护，以支持可重复性和审计。## 如何选择合适的气溶胶防护型生物安全细胞分选仪？凡分选人源、感染性或病毒载体修饰材料，并且当地生物安全规定要求证明防护效果时，都应选择气溶胶防护型分选仪。对于无危害的细胞株则无此必要。询价时应说明 HEPA 等级、封闭腔或生物安全柜类型、验证方法、分选路数和去污功能。### 与其他细胞分选仪型号相比如何？选择分选仪应以纯度、得率、活率和防护要求为依据。首先确定需要同时收集的细胞群数量，双路、四路和六路分选需要不同的偏转硬件。根据细胞大小和脆弱程度匹配 70 至 130 微米的喷嘴，原代细胞宜采用较大喷嘴和较低压力。核对通常为每秒 20,000 至 70,000 个事件的分选速度，并结合中止率和回收率评估。对于感染性、人源原代或病毒载体样品，应指定带气溶胶管理的封闭式系统和二级生物安全柜。还应考虑单细胞沉积到 96 或 384 孔板、索引分选、激光器数量和易用性，并确认无菌液路清洁方式以及服务工程师的可用性。