

自动筛选系统
Automated Screening System
- SKU BIA-0004
- 生物技术自动化系统
- CE (to be confirmed)
- ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
- 21 CFR Part 11 software documentation (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 通量 | Up to 1,000–5,000 plates per day |
|---|---|
| 检测模式 | Absorbance, fluorescence, luminescence |
| 板型 | 96, 384, 1536-well |
| 孵育 | Ambient to 45 °C with CO2 option |
| 化合物储存 | Plate or tube libraries, barcoded |
| 动力学读数 | Multiple reads with timestamps |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR Part 11
什么是自动筛选系统?
自动筛选系统使大量检测板依次经过加样、孵育和检测,以测试众多样品或化合物,是药物发现和高通量筛选实验室的核心设备。
什么是自动筛选系统?自动筛选系统使大量检测板依次经过加样、孵育和检测,以测试众多样品或化合物,是药物发现和高通量筛选实验室的核心设备。## 概述
自动筛选系统以高通量处理已制备好的检测板。通常将板架、用于添加化合物或试剂的液体处理器、孵育器、用于吸收、荧光或发光的板读数器,有时还有洗板机,统一置于一个调度器之下。检测可为终点法或动力学法,系统记录带时间戳的板和孔数据以便分析动力学。化合物或样品库按条码储存和取用,支持挑取和剂量反应系列。规模从紧凑的台式线到每天处理数千块板的大型集成筛选平台不等。检测质量通过对照和 Z-prime 因子等统计指标进行监控,系统会标记未通过验收标准的板以供复核。## 工作原理是什么?生物技术自动化系统以软件控制的机械运动替代人工操作。液体处理工作站用气置换或正置换移液器精确吸取和分配液体,使用一次性吸头或固定探针并在步骤之间清洗。机械臂或夹爪在模块之间移动微孔板、管架和实验器皿,传感器和示教点确定位置。调度软件有时称为调度器或方法编辑器,负责协调各模块、解决资源冲突并追踪每块板和每个样品。检测模块增加读数器、成像仪或热循环仪,使检测无需人工转移即可运行。气置换移液、吸头触液、液面检测和校准泵决定准确度和精密度,而台面布局、器皿定义和错误恢复则决定长时间无人值守运行的可靠性。## 主要特点有哪些?- 集成的加样、孵育和检测 - 支持终点法和动力学检测 - 化合物和样品库管理 - 带时间戳的板和孔数据 - 通过对照监控检测质量
技术参数有哪些?典型的自动筛选系统配置:通量为 Up to 1,000–5,000 plates per day;检测模式为 Absorbance, fluorescence, luminescence;板型为 96, 384, 1536-well;孵育为 Ambient to 45 °C with CO2 option;化合物储存为 Plate or tube libraries, barcoded;动力学读数为 Multiple reads with timestamps。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?自动筛选系统主要用于药物发现高通量筛选、化合物库筛选、基因组学和功能检测、农业和化学筛选。在更广泛的生物技术自动化系统类别中,实验室还将其用于高通量筛选、基因组学和分子生物学流程、细胞株开发和克隆筛选。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ISO 9001、ISO 13485、21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11、ISO 15189、IEC 61010-1、ANSI/SLAS microplate standards。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing、21 CFR Part 11 software documentation;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。应通过实际使用体积下的准确度和精密度研究对系统进行方法确认,并在重大维修后重新确认。应保持器皿定义更新,因为板高或孔形变化会导致碰撞或移液不良。应培训操作人员掌握方法编辑、示教点调整和错误恢复,并限制可修改方法的人员。应监控吸头和耗材供应,并按计划清洁探针、夹爪和光学部件。对于受监管流程,应控制软件和方法版本,审查审计追踪并确认条码和结果正确传输到实验室信息系统。确认安装满足制造商对台面稳定性、电源的要求,并在相关情况下满足通风和 IEC 61010-1 要求。## 如何选择合适的自动筛选系统?应根据检测化学、板型和每日板量选择筛选系统。询价时应说明检测模式、板型、孵育条件、库储存、动力学读数能力、调度、数据输出以及支持的质控指标。### 与其他生物技术自动化系统型号相比如何?首先明确需要自动化的流程和每日样品数。应根据检测方法选择移液通道数和体积范围,并确认在你实际使用的低体积下的准确度和精密度。板处理方面,应确定同时在用的板数以及储存和孵育需求,并判断需要独立液体处理工作站、板式机器人还是完整工作单元。筛选方面,应确认检测兼容性以及运行动力学检测的能力。挑克隆方面,应检查目标尺寸、无菌性和挑取通量。在整个类别中,应评估台面容量、器皿支持、调度灵活性、与读数器和孵育器的集成、错误处理、条码追踪以及所需的软件可追溯性和验证。
完整技术参数
| 通量 | Up to 1,000–5,000 plates per day |
|---|---|
| 检测模式 | Absorbance, fluorescence, luminescence |
| 板型 | 96, 384, 1536-well |
| 孵育 | Ambient to 45 °C with CO2 option |
| 化合物储存 | Plate or tube libraries, barcoded |
| 动力学读数 | Multiple reads with timestamps |
| 质控指标 | Controls and Z-prime calculation |
| 数据输出 | Plate data files, LIMS export |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 药物发现高通量筛选
- 化合物库筛选
- 基因组学和功能检测
- 农业和化学筛选
主要特点
- 集成的加样、孵育和检测
- 支持终点法和动力学检测
- 化合物和样品库管理
- 带时间戳的板和孔数据
- 通过对照监控检测质量
关于自动筛选系统的常见问题
Z-prime 是根据板上阳性和阴性对照的均值和标准差计算的检测质量统计指标。其值高于 0.5 表明检测稳健、适合筛选,系统可标记低于该阈值的板。
可以。检测模块带时间戳反复读取板,从而记录每个孔的反应进程。只要读数器速度和位置重复性适合检测形式,即可支持酶动力学、细胞生长和报告基因检测。
库板或管在控温条件下储存并通过条码识别,系统会自动取用和归还以进行加样或挑取。可追溯性将每种化合物和孔与检测结果关联,并跟踪冻融历史以评估稳定性。
它利用机器人和软件完成移液、板移动、筛选和挑克隆等重复性实验室任务。生物制药、基因组学和筛选实验室用它提高通量、减少人为错误并在大量样品间保持结果一致。
液体处理工作站在单一台面上用移液通道操作液体。工作单元则增加机械臂、板储存、孵育器、读数器和其他模块,使整个检测可无人值守运行,因此需要更多集成和调度软件。
通过重量法或染料法在整个体积范围内检测准确度和精密度,尤其关注实际使用的最小体积。结果与验收标准比较,并在维修后、台面重大变更后以及按既定周期重复检测。




