

自动液体处理系统
Automated Liquid Handling System
- SKU BIA-0001
- 生物技术自动化系统
- CE (to be confirmed)
- ISO 9001 manufacturing (to be confirmed)
- 21 CFR Part 11 software documentation (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 通道数 | 1–384 channels (model dependent) |
|---|---|
| 体积范围 | 0.5–1,000 µL |
| 准确度 | ±2–5% at low volumes (verified per method) |
| 精密度 | CV below 3% (volume dependent) |
| 移液原理 | Air displacement or positive displacement |
| 台面容量 | 6–30 plate positions |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 9001, ISO 13485, 21 CFR Part 11
什么是自动液体处理系统?
自动液体处理系统通过可编程通道向微孔板和管中精确移取液体,是检测自动化的核心组件,用于梯度稀释、加试剂和板复制。
什么是自动液体处理系统?自动液体处理系统通过可编程通道向微孔板和管中精确移取液体,是检测自动化的核心组件,用于梯度稀释、加试剂和板复制。## 概述
自动液体处理系统在设定台面上用电机驱动移液通道或多通道头吸取和分配液体。配一次性吸头的气置换移液器适合多数试剂且避免残留,正置换或固定钢探针则处理黏稠或易挥发液体,并可在步骤之间清洗。液面检测、吸头触液和混匀参数决定小体积下的准确度,台面位置用于放置微孔板、管架、储液槽和吸头盒。方法编辑器允许用户构建含循环、变量和条件步骤的方案,部分系统可读取条码并与读数器或热循环仪连接。体积范围从亚微升到毫升,通道数从单通道到 384 通道。正确的器皿定义、校准和定期维护决定长时间运行中精密度能否保持。## 工作原理是什么?生物技术自动化系统以软件控制的机械运动替代人工操作。液体处理工作站用气置换或正置换移液器精确吸取和分配液体,使用一次性吸头或固定探针并在步骤之间清洗。机械臂或夹爪在模块之间移动微孔板、管架和实验器皿,传感器和示教点确定位置。调度软件有时称为调度器或方法编辑器,负责协调各模块、解决资源冲突并追踪每块板和每个样品。检测模块增加读数器、成像仪或热循环仪,使检测无需人工转移即可运行。气置换移液、吸头触液、液面检测和校准泵决定准确度和精密度,而台面布局、器皿定义和错误恢复则决定长时间无人值守运行的可靠性。## 主要特点有哪些?- 可编程移液通道,配一次性或固定吸头 - 液面检测和吸头触液控制 - 用于微孔板、储液槽和吸头盒的台面位置 - 含循环和变量的方法编辑器 - 条码读取和读数器集成
技术参数有哪些?典型的自动液体处理系统配置:通道数为 1–384 channels (model dependent);体积范围为 0.5–1,000 µL;准确度为 ±2–5% at low volumes (verified per method);精密度为 CV below 3% (volume dependent);移液原理为 Air displacement or positive displacement;台面容量为 6–30 plate positions。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?自动液体处理系统主要用于梯度稀释和板制备、检测加试剂、PCR 和 qPCR 配制、样品标准化和合并。在更广泛的生物技术自动化系统类别中,实验室还将其用于高通量筛选、基因组学和分子生物学流程、细胞株开发和克隆筛选。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ISO 9001、ISO 13485、21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11、ISO 15189、IEC 61010-1、ANSI/SLAS microplate standards。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing、21 CFR Part 11 software documentation;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。应通过实际使用体积下的准确度和精密度研究对系统进行方法确认,并在重大维修后重新确认。应保持器皿定义更新,因为板高或孔形变化会导致碰撞或移液不良。应培训操作人员掌握方法编辑、示教点调整和错误恢复,并限制可修改方法的人员。应监控吸头和耗材供应,并按计划清洁探针、夹爪和光学部件。对于受监管流程,应控制软件和方法版本,审查审计追踪并确认条码和结果正确传输到实验室信息系统。确认安装满足制造商对台面稳定性、电源的要求,并在相关情况下满足通风和 IEC 61010-1 要求。## 如何选择合适的自动液体处理系统?应根据检测所需的体积、通道数和台面面积选择液体处理工作站。询价时应说明体积范围、低体积下的准确度和精密度、吸头类型、台面位置、检测和混匀选项、软件功能以及计划使用的器皿。### 与其他生物技术自动化系统型号相比如何?首先明确需要自动化的流程和每日样品数。应根据检测方法选择移液通道数和体积范围,并确认在你实际使用的低体积下的准确度和精密度。板处理方面,应确定同时在用的板数以及储存和孵育需求,并判断需要独立液体处理工作站、板式机器人还是完整工作单元。筛选方面,应确认检测兼容性以及运行动力学检测的能力。挑克隆方面,应检查目标尺寸、无菌性和挑取通量。在整个类别中,应评估台面容量、器皿支持、调度灵活性、与读数器和孵育器的集成、错误处理、条码追踪以及所需的软件可追溯性和验证。
完整技术参数
| 通道数 | 1–384 channels (model dependent) |
|---|---|
| 体积范围 | 0.5–1,000 µL |
| 准确度 | ±2–5% at low volumes (verified per method) |
| 精密度 | CV below 3% (volume dependent) |
| 移液原理 | Air displacement or positive displacement |
| 台面容量 | 6–30 plate positions |
| 液面检测 | Capacitive or pressure based |
| 控制软件 | Method editor with run logging |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 梯度稀释和板制备
- 检测加试剂
- PCR 和 qPCR 配制
- 样品标准化和合并
主要特点
- 可编程移液通道,配一次性或固定吸头
- 液面检测和吸头触液控制
- 用于微孔板、储液槽和吸头盒的台面位置
- 含循环和变量的方法编辑器
- 条码读取和读数器集成
关于自动液体处理系统的常见问题
气置换移液器在低微升体积下通常可达到约 2% 至 5% 的准确度和几个百分点的精密度,但接近最小额定体积时性能会下降。应针对方法实际使用的体积核查性能,而不要仅依赖规格说明。
固定探针适合黏稠、易挥发或含洗涤剂的液体,因为吸头挂液会降低准确度,同时可降低耗材成本。它们需要在样品之间清洗,因此必须检测残留并针对检测验证清洗步骤。
移液高度、孔位和板几何形状都在软件中定义,因此定义缺失或错误会导致碰撞、液体接触不良或样品损失。新板应经过核查,并在供应商变更后及时更新定义。
它利用机器人和软件完成移液、板移动、筛选和挑克隆等重复性实验室任务。生物制药、基因组学和筛选实验室用它提高通量、减少人为错误并在大量样品间保持结果一致。
液体处理工作站在单一台面上用移液通道操作液体。工作单元则增加机械臂、板储存、孵育器、读数器和其他模块,使整个检测可无人值守运行,因此需要更多集成和调度软件。
通过重量法或染料法在整个体积范围内检测准确度和精密度,尤其关注实际使用的最小体积。结果与验收标准比较,并在维修后、台面重大变更后以及按既定周期重复检测。




