激光扫描成像系统

什么是激光扫描成像系统？激光扫描成像系统使聚焦光束逐点扫描印迹膜、凝胶或存储磷屏，并用光电倍增管记录信号，具备高空间分辨率和很宽的线性动态范围，适合定量光密度分析。## 概述

扫描仪使激光在样品上逐行扫描，并用光电倍增管检测发射光或透射光，逐像素构建图像。由于激发光聚焦精细且检测速度快，即使微弱信号也能以较低噪声记录，读数在四到五个数量级内呈线性，适合需要准确测量微小杂质峰的纯度分析。该形式包括多激发波长的荧光扫描、用于放射性同位素的存储磷屏成像，以及用透射光对染色凝胶进行光密度扫描。分辨率可在 10 至 200 µm 之间设定，因此大型印迹可先用低分辨率快速扫描，再以高分辨率重扫用于细节分析。根据分辨率与面积不同，扫描时间为一至三十分钟。## 工作原理是什么？成像系统把膜或凝胶表面的信号转换为经过校准的数字图像。化学发光成像无需激发光：辣根过氧化物酶等酶将底物转化为激发态产物并发射光子，由冷却 CCD 或 CMOS 传感器在数分钟内积分这一微弱发射信号。荧光成像则由 LED 或激光激发荧光基团，并通过带通滤光片收集发射光，可实现不同标记抗体的多重检测。比色系统使用白光或彩色照明，测量透射或反射光以定量考马斯亮蓝等染色条带。激光扫描仪器使聚焦光束在表面逐点扫描并记录信号，可获得高空间分辨率和较宽的线性动态范围。无论哪种方式，软件都会扣除背景、把像素强度转换为光密度，并将条带与标准品或内参对照比较。## 主要特点有哪些？- 逐点扫描并采用光电倍增管检测 - 线性动态范围达四到五个数量级 - 分辨率可在约 10 至 200 µm 之间选择 - 支持多种荧光激发波长 - 存储磷屏模式用于同位素检测 - 支持染色凝胶的透射光密度扫描

技术参数有哪些？典型的激光扫描成像系统配置：分辨率为 10–200 µm selectable；动态范围为 approx. 4–5 orders of magnitude；激发波长为 488, 532, 635 and 685 nm options；检测方式为 Photomultiplier tube with emission filters；扫描面积为 approx. 250 x 250 mm；扫描时间为 approx. 1–30 min depending on resolution。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？激光扫描成像系统主要用于染色凝胶的准确定量纯度分析、放射性同位素标记印迹与凝胶成像、多重荧光定量、大型印迹的高分辨率记录。在更广泛的蛋白质成像系统类别中，实验室还将其用于 Western 印迹条带定量、染色凝胶的蛋白质纯度评估、多重荧光免疫检测。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 USP <1057>、Ph. Eur. 2.2.31、IEC 61010-1、ISO 17025、21 CFR Part 11、ISO 9001。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing、IEC 61010-1 safety；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。成像区域应保持清洁、无尘，因为颗粒会散射光线并显示为假条带。应避免传感器饱和，因为饱和像素无法用于定量；多数软件会给出提示，并应通过曝光序列确认信号处于线性范围内。化学发光底物在数分钟至一小时内衰减，因此成像应遵循供应商的时间建议并在样品之间保持一致。荧光膜在反复曝光后会褪色，因此应尽量一次采集完成。仪器应定期用阶梯光楔或荧光标准品校准，并记录所用参数，使不同时间采集的图像可比。应归档原始文件而不仅是处理后的图片，因为定量结果可能需要重新分析。## 如何选择合适的激光扫描成像系统？当需要很宽的线性范围、高分辨率或同位素检测（如含微小杂质峰的纯度检测）时，应选择激光扫描成像系统。询价时应注明激发波长、分辨率范围、扫描面积、可选模式以及随附的定量软件。### 与其他蛋白质成像系统型号相比如何？应根据检测化学体系选择探测器。化学发光需要暗电流低、可长时间积分的冷却传感器，绝对灵敏度比分辨率更重要。荧光需要匹配的激发光源和发射滤光片，滤光片应覆盖实际使用的染料，包括用于低背景多重检测的近红外染料对。比色和光密度定量需要均匀照明和颜色校准，才能使考马斯或银染结果可定量。激光扫描适合对线性动态范围和高分辨率要求苛刻的应用，例如需检出微小杂质峰的纯度测定。还应确认相机或扫描仪分辨率（每像素对应的毫米数）、以数量级表示的动态范围、制冷温度、成像面积、光源寿命，以及软件是否支持背景扣除、饱和提示、泳道曲线分析和数值数据导出。