荧光模式纳米颗粒追踪分析仪

什么是荧光模式纳米颗粒追踪分析仪？配有激光线和发射滤光片、可区分荧光标记颗粒与未标记背景的纳米颗粒追踪仪。可在血浆或细胞培养基等复杂基质中对特定亚群（如抗体标记囊泡或载染料脂质体）进行计数和粒径测定。## 概述

该型号在散射追踪系统基础上增加了可切换的长通滤光片和一个或多个激发激光（常见 405、488、532 和 640 nm）。在荧光模式下，只追踪在滤光片波段内发射的颗粒，从而抑制会淹没散射信号的杂质、蛋白聚集体和未标记颗粒。这使得可以在生物液体中对标志物阳性亚群（如 CD63 标记的外泌体或荧光纳米颗粒制剂）进行定量。灵敏度取决于荧光团亮度和光漂白；量子点和明亮的有机染料更受青睐。用户必须验证标记效率、去除游离染料并运行荧光微球标准物。荧光粒径分布的检测下限通常约 50 至 100 nm，并且可对同一样品比较散射和荧光测量结果。## 工作原理是什么？纳米颗粒追踪分析用激光片光照射稀悬浮液，由相机记录单个颗粒的散射光；软件跟踪每条轨迹并得出扩散系数，经 Stokes–Einstein 方程换算为流体力学直径，同时按已知体积计算每毫升颗粒数。电阻脉冲传感让颗粒通过电解质中的纳米孔，每个颗粒使离子电流瞬时下降，下降幅度与颗粒体积成正比，从而得到粒径和浓度。场流分离在窄通道中借助横向流下的扩散将颗粒分离，再由在线光散射检测器测定粒径和摩尔质量。纳米流式细胞仪通过流体动力学聚焦和高灵敏度侧向散射及荧光检测对单颗粒进行表型分析。样品稀释和参考微球校准必不可少。## 主要特点有哪些？- 多激发激光配可切换发射滤光片 - 仅追踪荧光颗粒，忽略未标记背景 - 同一样品可比较散射和荧光结果 - 适用于血浆和细胞培养基基质 - 荧光微球校准程序 - 带流动选项的温控样品室

技术参数有哪些？典型的荧光模式纳米颗粒追踪分析仪配置：粒径范围（荧光）为 ≈ 50–1000 nm (fluorophore dependent)；激光线为 405, 488, 532, 640 nm (selectable)；发射滤光片为 Long-pass, several cut-on wavelengths；相机为 sCMOS, ≥ 30 fps, high sensitivity；浓度范围为 10⁷–10⁹ particles/mL；样品体积为 0.3–1 mL。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？荧光模式纳米颗粒追踪分析仪主要用于标记细胞外囊泡定量、载染料脂质体完整性、荧光纳米颗粒制剂质控、病毒载体颗粒亚群、免疫标记生物标志物研究。在更广泛的纳米颗粒分析仪类别中，实验室还将其用于脂质体和脂质纳米粒表征、细胞外囊泡和外泌体研究、病毒载体和疫苗颗粒计数。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 ISO 19430、ISO 13322-1、ISO 22412、ISO/TS 21362、ASTM E2834、ISO 21363、GB/T 19627。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。纳米颗粒测量对样品制备非常敏感。应使用无颗粒、经过滤的稀释剂和洁净的玻璃器皿，并稀释到仪器最佳浓度窗口。灰尘和气泡会产生假计数。开机时以及更改设置后，应使用有证的聚苯乙烯或二氧化硅纳米球标准物验证粒径和浓度，并报告相机电平、检测阈值、温度和追踪数，因为这些参数会改变结果。激光光学件、流通池和纳米孔需保持清洁并按要求储存。仪器应安装在稳定、温度受控的房间内。受监管工作需要 IQ/OQ/PQ、锁定的方法和审计追踪。## 如何选择合适的荧光模式纳米颗粒追踪分析仪？当需要在复杂背景中对特定标记颗粒计数（例如血浆中的外泌体）时，应选择荧光模式。询价时请说明激光波长、所用荧光团、灵敏度要求、样品基质以及是否同时需要散射模式。未标记的简单悬浮液可用基础散射型号测量。### 与其他纳米颗粒分析仪型号相比如何？首先明确测量要提供什么：多分散样品的浓度和粒径分布、荧光亚群计数、混合物的高分辨率分离，还是单颗粒表型。纳米颗粒追踪适合 30 至 1000 nm、浓度 10⁷ 至 10⁹ 颗粒/mL 的样品。电阻脉冲传感对导电分散体可给出高分辨率且与折射率无关的粒径。场流分离联用多角度光散射可分辨混合物和聚集体。需要标记和标志物分析时优先选择纳米流式细胞术。应核对检测下限是否低于最小颗粒、所需动态范围、样品体积以及对光学性质的依赖性。还需考虑是否适用 ISO 19430 等指导文件以及脂质体或疫苗的监管要求，并明确由谁操作和维护系统。