自动过滤与转移系统

什么是自动过滤与转移系统？自动过滤与转移系统将已制备样品经过滤器送入分析瓶。去除颗粒并为色谱或光谱输送一致的等分样。## 概述

该系统抓取样品容器，将液体经过滤器吸入注射器或探针，并向样品瓶、孔板或自动进样器位置分注设定体积。过滤器可为注射器头、96 孔板或在线式，色谱方法的孔径为 0.2–0.45 µm。分注体积 0.1–10 mL，准确性约 ± 1 %，条码读取将每个样品瓶对应到样品。一次性流路和吸头避免残留，堵塞检测触发报警而非转移失败。该系统减少人工注射器操作，后者缓慢且力度不一致，适合溶出试验、对颗粒敏感的 HPLC 和 IC 方法以及需要大量过滤等分样的工作流程。装量和样品瓶对应图可导出至 LIMS。## 工作原理是什么？自动样品制备系统在软件控制下利用机器人运动、精确液体处理和传感器执行通常先于分析的步骤。机械臂或移动平台抓取样品容器，通过条码识别，并将其送至执行称量、加溶剂、混合、加热、离心、过滤或萃取的模块。液体体积由注射泵或正向位移计量并通过重量法校验，同时温度、时间和振荡由方法控制。固相萃取模块在受控流速下活化小柱、上样、淋洗和洗脱。消解模块加入酸并施加加热程序。每个步骤被记录以实现可追溯性，错误处理可检测缺失容器、低液位和堵塞。结果是送至分析瓶的已制备样品或萃取液，且动作链有记录。## 主要特点有哪些？- 将液体经过滤器吸入样品瓶 - 孔径 0.2–0.45 µm - 分注体积 0.1–10 mL - 准确性约 ± 1 % - 条码样品瓶与样品对应 - 堵塞检测并报警

技术参数有哪些？典型的自动过滤与转移系统配置：类型为 Automated filtration and transfer；过滤器规格为 Syringe tip, plate or inline；孔径为 0.2–0.45 µm；分注体积为 0.1–10 mL；准确性为 ± 1 %；样品瓶位为 30–120 per rack。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？自动过滤与转移系统主要用于溶出样品过滤、HPLC 和 IC 样品制备、对颗粒敏感的方法、质控样品瓶装填。在更广泛的自动样品制备系统类别中，实验室还将其用于元素分析样品制备、溶出样品处理、生物分析萃取。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 IEC 61010-1 (safety requirements for electrical equipment)、ISO 8655 (piston-operated volumetric apparatus)、ISO/IEC 17025 (testing and calibration laboratories)、USP <1058> (analytical instrument qualification)、21 CFR Part 11 (electronic records and signatures)、ANSI/SLAS microplate standards。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。针对预期方法验证系统，涵盖准确性、精确性、残留和稳健性，并在重大变更后重新验证。保留耗材、校准品和核查标准品的库存，并在关键批次前运行系统适用性检查。按计划清洁和校准称量、液体处理和加热模块，并验证吸头和探针对位以避免部分转移。控制环境条件，因为温度和湿度影响小体积。备份方法和数据，按角色限制软件访问，并保留审计追踪。培训操作人员处理报错和恢复，并明确系统可无人值守执行的范围。审查性能数据以便在漂移影响结果前发现。## 如何选择合适的自动过滤与转移系统？需要大量过滤等分样且装量一致性重要时选择过滤自动化。确认过滤器规格、体积和残留性能。询价时请提供样品体积、过滤器、样品瓶类型、通量和 LIMS 对应。### 与其他自动样品制备系统型号相比如何？先明确制备步骤和样品类型范围，再选择无需定制即可覆盖的系统。确认与试管、孔板和样品瓶兼容，因为规格变化会迫使重写方法。在工作体积下检查体积准确性和精确性，并验证称量模块满足方法所需的可读性。对照所遵循的标准方法审查加热、混合和萃取能力，并确认软件支持方法编辑、审计追踪以及从 LIMS 导入样品清单和导出结果。考虑处理量、无人值守时间和每次运行样品数。询问验证包、残留检测和服务响应，因为样品制备错误会传播到所有下游结果。