自动样品制备工作站

什么是自动样品制备工作站？自动样品制备工作站在软件控制下完成样品和标准品的移液、稀释和混合。减少色谱或光谱分析前的人工步骤。## 概述

该工作站结合机器人移液臂、放置样品管、标准品瓶、溶剂储液瓶和孔板或样品瓶架的台面，以及逐步运行方法的软件。它以约 ± 1 % 的准确性和 1–3 % CV 的精确性吸取和分注 1–1000 µL，使用一次性吸头或带清洗站的可洗探针。条码读取识别样品，重量法或光度法检查验证校准。可增加加热、振荡和涡旋模块，台面可按不同管和板规格配置。方法在电脑上编辑并带版本控制保存，结果和样品清单可与 LIMS 交换。该工作站适合需要一致性但无需全机器人流水线的中等通量实验室。## 工作原理是什么？自动样品制备系统在软件控制下利用机器人运动、精确液体处理和传感器执行通常先于分析的步骤。机械臂或移动平台抓取样品容器，通过条码识别，并将其送至执行称量、加溶剂、混合、加热、离心、过滤或萃取的模块。液体体积由注射泵或正向位移计量并通过重量法校验，同时温度、时间和振荡由方法控制。固相萃取模块在受控流速下活化小柱、上样、淋洗和洗脱。消解模块加入酸并施加加热程序。每个步骤被记录以实现可追溯性，错误处理可检测缺失容器、低液位和堵塞。结果是送至分析瓶的已制备样品或萃取液，且动作链有记录。## 主要特点有哪些？- 机器人移液臂，量程 1–1000 µL - 准确性约 ± 1 %，精确性 1–3 % CV - 一次性吸头或可洗探针 - 可配置管和板台面 - 条码样品识别 - 带版本控制的方法编辑器

技术参数有哪些？典型的自动样品制备工作站配置：类型为 Automated sample preparation workstation；体积范围为 1–1000 µL；准确性为 ± 1 % at nominal；精确性为 1–3 % CV；台面位置为 12–30 labware slots；模块为 Heating, shaking, barcode。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？自动样品制备工作站主要用于色谱样品制备、标准品稀释、孔板检测、质控放行检测。在更广泛的自动样品制备系统类别中，实验室还将其用于元素分析样品制备、溶出样品处理、生物分析萃取。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 IEC 61010-1 (safety requirements for electrical equipment)、ISO 8655 (piston-operated volumetric apparatus)、ISO/IEC 17025 (testing and calibration laboratories)、USP <1058> (analytical instrument qualification)、21 CFR Part 11 (electronic records and signatures)、ANSI/SLAS microplate standards。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。针对预期方法验证系统，涵盖准确性、精确性、残留和稳健性，并在重大变更后重新验证。保留耗材、校准品和核查标准品的库存，并在关键批次前运行系统适用性检查。按计划清洁和校准称量、液体处理和加热模块，并验证吸头和探针对位以避免部分转移。控制环境条件，因为温度和湿度影响小体积。备份方法和数据，按角色限制软件访问，并保留审计追踪。培训操作人员处理报错和恢复，并明确系统可无人值守执行的范围。审查性能数据以便在漂移影响结果前发现。## 如何选择合适的自动样品制备工作站？方法经常变化的中等通量选择工作站。确认体积范围、台面规格和软件控制。询价时请提供每次运行样品数、体积范围、器皿类型、模块和 LIMS 集成。### 与其他自动样品制备系统型号相比如何？先明确制备步骤和样品类型范围，再选择无需定制即可覆盖的系统。确认与试管、孔板和样品瓶兼容，因为规格变化会迫使重写方法。在工作体积下检查体积准确性和精确性，并验证称量模块满足方法所需的可读性。对照所遵循的标准方法审查加热、混合和萃取能力，并确认软件支持方法编辑、审计追踪以及从 LIMS 导入样品清单和导出结果。考虑处理量、无人值守时间和每次运行样品数。询问验证包、残留检测和服务响应，因为样品制备错误会传播到所有下游结果。