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Lab Manufacturers China

临床实验室样本处理设备

Sample Processing

SPR · 临床实验室设备 · 5 个型号

作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 15189, CLSI GP44, CLSI AUTO01

参考标准

  • ISO 15189
  • CLSI GP44
  • CLSI AUTO01
  • CLSI AUTO03
  • ISO 15190
  • IEC 61010-2-101

什么是临床实验室样本处理设备?

临床实验室的样本处理设备负责采集与分析之间的患者标本处理,包括标记、分拣、开盖、分注、封盖和存储血液及尿液试管,使分析仪接收到标识正确、处理规范的样本。医院和独立实验室借此减少人工操作、差错和周转时间。

5 个型号 · 临床实验室样本处理设备

以下 5 个型号为当前配置,具体参数以报价单为准。

自动采血管贴标系统

Automatic Blood Collection Tube Labeling System

  • SPR-0001
  • 临床实验室样本处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 13485 quality system (to be confirmed)
通量:
400–1,000 tubes/h
管型数量:
4–8 hoppers
试管直径:
12–16 mm
试管高度:
75–100 mm
打印分辨率:
300 dpi thermal transfer
条码格式:
Code 128, Code 39, QR, Data Matrix

自动采血管贴标系统根据实验室信息系统的申请打印并将条码标签贴到空采血管上,减少错贴标签并节省采血时间,适合医院门诊采血中心和大型体检中心。

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自动试管开盖和封盖机

Automated Tube Decapper and Recapper

  • SPR-0002
  • 临床实验室样本处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 13485 quality system (to be confirmed)
通量:
400–1,200 tubes/h
试管直径:
12–16 mm
试管高度:
75–100 mm
管帽类型:
Screw caps, push-in stoppers, vacuum tube stoppers
开盖扭矩:
Adjustable 0.3–2.0 N·m
试管架容量:
5–10 racks of 5–10 tubes

自动试管开盖和封盖机在检测前去除原始样本管的管塞,检测后重新封盖,可降低气溶胶暴露和员工重复性劳损,适用于每日需打开数百管后再上机的实验室。

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自动血清分注系统

Automated Serum Aliquoting System

  • SPR-0003
  • 临床实验室样本处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 13485 quality system (to be confirmed)
通量:
200–600 primary tubes/h
分注体积:
50 µL–2 mL
体积准确度:
±5 % or ±5 µL (typical)
每样本子管数:
Up to 5
吸头类型:
Conductive disposable, 300 µL / 1,000 µL
液面检测:
Capacitive with clot and pressure monitoring

自动血清分注系统将离心后原始管中的血清或血浆按设定体积转移到带标签的二次管或板中,支持多分析仪工作流程、外送检测和样本归档,适用于独立实验室和医院中心实验室。

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分析前试管分拣系统

Pre-Analytical Tube Sorting System

  • SPR-0004
  • 临床实验室样本处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 13485 quality system (to be confirmed)
通量:
600–1,500 tubes/h
输入方式:
Bulk or rack input
输出位置:
200–800 total
试管直径:
12–16 mm
试管高度:
75–100 mm
识别:
1D/2D barcode reader, camera

分析前试管分拣系统读取来料原始管上的条码,并按目标分析仪或检测组分拣到试管架中,可缩短人工分拣时间并减少错放,适用于每日接收数百至数千管的实验室。

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冷藏样本试管存储和检索系统

Refrigerated Sample Tube Storage and Retrieval System

  • SPR-0005
  • 临床实验室样本处理设备
  • CE (to be confirmed)
  • ISO 13485 quality system (to be confirmed)
存储温度:
2–8 °C
温度均匀度:
±1 °C
容量:
3,000–20,000 tubes
检索时间:
30–120 s per tube
试管直径:
12–16 mm
进出口:
1–2 ports, rack-based

冷藏样本试管存储和检索系统将已检测的原始管或二次管按条码存放在 2–8 °C 的试管架中,供加做或复测时检索,适用于需要保留样本数日的实验室。

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对比临床实验室样本处理设备型号

型号通量试管直径试管高度接口电源
自动采血管贴标系统SPR-0001400–1,000 tubes/h12–16 mm75–100 mmHL7, ASTM, TCP/IP, RS-232220 V AC, 50/60 Hz, 500 W
自动试管开盖和封盖机SPR-0002400–1,200 tubes/h12–16 mm75–100 mmUSB, Ethernet220 V AC, 50/60 Hz, 300 W
自动血清分注系统SPR-0003200–600 primary tubes/h12–16 mm——220 V AC, 50/60 Hz, 800 W
分析前试管分拣系统SPR-0004600–1,500 tubes/h12–16 mm75–100 mm—220 V AC, 50/60 Hz, 1,000 W
冷藏样本试管存储和检索系统SPR-0005—12–16 mm—HL7, ASTM, TCP/IP220 V AC, 50/60 Hz, 1.5–3 kW

以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。

临床实验室样本处理设备的工作原理是什么?分析前自动化结合了条码识别、机器人抓取和液体转移。试管进入输入通道后,摄像头或激光扫描仪读取条码,视觉系统识别管型、管帽颜色和高度。夹爪抓起试管,开盖机通过扭矩控制的旋转或拔出方式去除管塞,并识别管帽类型以避免破损。分拣系统根据检测申请通过传送带、分流器或机械臂将试管送入各分析仪的试管架。分注仪使用一次性吸头和带电容式液面检测与凝块检测的移液通道,将血清或血浆转移到带标签的二次管中。封盖机装上新管帽或可穿刺封膜以减少蒸发和气溶胶。所有动作由与实验室信息系统交换申请和结果的中间件协调。## 临床实验室样本处理设备有哪些型号?- 自动采血管贴标系统:自动采血管贴标系统根据实验室信息系统的申请打印并将条码标签贴到空采血管上,减少错贴标签并节省采血时间,适合医院门诊采血中心和大型体检中心。- 自动试管开盖和封盖机:自动试管开盖和封盖机在检测前去除原始样本管的管塞,检测后重新封盖,可降低气溶胶暴露和员工重复性劳损,适用于每日需打开数百管后再上机的实验室。- 自动血清分注系统:自动血清分注系统将离心后原始管中的血清或血浆按设定体积转移到带标签的二次管或板中,支持多分析仪工作流程、外送检测和样本归档,适用于独立实验室和医院中心实验室。- 分析前试管分拣系统:分析前试管分拣系统读取来料原始管上的条码,并按目标分析仪或检测组分拣到试管架中,可缩短人工分拣时间并减少错放,适用于每日接收数百至数千管的实验室。- 冷藏样本试管存储和检索系统:冷藏样本试管存储和检索系统将已检测的原始管或二次管按条码存放在 2–8 °C 的试管架中,供加做或复测时检索,适用于需要保留样本数日的实验室。## 如何选择合适的型号?首先确定每日试管量和使用的管型,因为处理能力和夹爪兼容性各不相同。每日处理少于 300 管的实验室可能只需标签机或独立开盖机,超过 1000 管则适合配备分注的分拣系统。检查系统接受的试管直径 12 至 16 mm 和高度 75 至 100 mm 范围,以及是否能处理儿科微量管和凝胶管。评估开盖可靠性、气溶胶控制,以及是否可处理螺旋盖和压入式盖。确认中间件和 LIS 连接、占地面积、吸头和管帽耗材成本,以及服务响应承诺,因为停机会中断整个分析前流程。## 临床实验室样本处理设备用于哪些领域?临床实验室样本处理设备广泛用于医院中心实验室分析前处理、独立实验室高通量样本接收、血库样本准备、外送和诊所标本集中处理、患者剩余样本生物样本库保存。## 适用哪些标准与认证?临床实验室样本处理设备相关工作通常依据 ISO 15189、CLSI GP44、CLSI AUTO01、CLSI AUTO03、ISO 15190、IEC 61010-2-101。CE 等仪器认证需按具体配置逐项确认,不作默认承诺。## 采购前需要考虑哪些要点?样本处理必须保护人员和样本完整性。设备应放置在试管架和传送带可连接分析仪的位置,并提供稳定的电源和网络。应依据标签规格验证条码质量,并测试采血耗材供应商提供的每种管型。通过染料或分析物研究验证分注体积准确度、携带污染及无交叉污染。审查各分析物的离心和分析前稳定性限值,使自动化等待时间不会影响结果。按手册对夹爪和台面消毒,吸头和管帽按生物危害废物处理。现场备有夹爪和传感器备件,并依据 ISO 15189 记录验证。

关于临床实验室样本处理设备的常见问题

它涵盖从标本采集到分析的所有步骤,包括识别、运输、离心、开盖、分注和分拣。多数实验室差错出现在这一阶段,因此标记、开盖和分注自动化可减少错贴标签、暴露风险和样本到达分析仪前的延误。

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