

卧式高压灭菌器
Horizontal Autoclave
- SKU STE-0003
- 灭菌设备
- CE (to be confirmed)
- ISO 13485 manufacturing (to be confirmed)
- Pressure vessel compliance (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 箱体容积 | 100–500 L (larger options available) |
|---|---|
| 灭菌温度 | 121–134 °C |
| 最高压力 | 0.25–0.3 MPa |
| 排空气方式 | Pre-vacuum, multiple pulses |
| 装载方式 | Front-loading with sliding tray |
| 门形式 | Single or double (pass-through) |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 17665-1, EN 285, ISO 11138-1
什么是卧式高压灭菌器?
卧式高压灭菌器是前开门加载的蒸汽灭菌器,具有长圆柱形箱体和滑动托盘,适合体积大或沉重的装载物,在重视通量和人体工效的场合很常见。
什么是卧式高压灭菌器?卧式高压灭菌器是前开门加载的蒸汽灭菌器,具有长圆柱形箱体和滑动托盘,适合体积大或沉重的装载物,在重视通量和人体工效的场合很常见。## 概述
卧式高压灭菌器通过摆动门或滑动门从前面装载,箱体向后延伸,可在工作高度推入长篮筐和托盘。箱体通常为 100 至 500 升或更大,多数采用预真空循环以排出有包装、多孔和管腔内装载物中的空气。循环可针对包装器械、液体、培养基和废弃物编程,并含包装物品的干燥阶段。门可单端或双端设置,使灭菌物品进入洁净区,适合制药和灭菌供应使用。控制系统记录温度、压力和时间,安全功能包括门联锁、泄压和超温保护。更高的容量和更便利的操作也带来更大的占地和更高的公用工程需求。## 工作原理是什么?湿热灭菌通过在饱和蒸汽存在下使蛋白质和核酸凝固变性来杀灭微生物。决定条件是温度、压力和时间:在 121 摄氏度和约 1 bar 表压下,标准循环保持 15 至 20 分钟,而 134 摄氏度可实现临床废弃物常用的更短循环。蒸汽必须接触所有表面,因此简单设备通过重力置换排出空气,更先进的设备则通过反复抽真空脉冲实现。干热通过氧化杀灭微生物,需要更高温度或更长时间,通常为 160 至 180 摄氏度保持一至两小时。培养基制备器将混匀、加热和罐内灭菌相结合,使琼脂在同一容器中制备并灭菌,而无需分装到瓶中。## 主要特点有哪些?- 100 至 500 升及以上前开门箱体 - 滑动托盘和篮筐,适合大件装载 - 针对有包装和多孔物品的预真空循环 - 带干燥阶段的可编程循环 - 可选双门贯通设计
技术参数有哪些?典型的卧式高压灭菌器配置:箱体容积为 100–500 L (larger options available);灭菌温度为 121–134 °C;最高压力为 0.25–0.3 MPa;排空气方式为 Pre-vacuum, multiple pulses;装载方式为 Front-loading with sliding tray;门形式为 Single or double (pass-through)。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?卧式高压灭菌器主要用于制药培养基和设备灭菌、大批量废弃物去污、灭菌供应和玻璃器皿处理、临床和高通量微生物学。在更广泛的灭菌设备类别中,实验室还将其用于培养基和玻璃器皿灭菌、微生物废弃物去污、器械和实验器皿灭菌。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ISO 17665-1、EN 285、ISO 11138-1、ISO 14937、ISO 7218、IEC 61010-1。本型号的认证候选包括 CE、ISO 13485 manufacturing、Pressure vessel compliance;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。操作人员须接受安全装载、正确选择循环以及热液体和加压蒸汽风险的培训。装载物品应使蒸汽自由循环,不要装得过满,并松开瓶和容器的盖。每次循环都应使用物理指示剂和温度记录进行核查,并定期用嗜热脂肪地芽孢杆菌芽孢等生物指示剂确认性能。应排空并清洁箱体,检查门密封圈和过滤器,并按计划对蒸汽发生器除垢。应记录维护和再确认,包括箱体温度分布验证。确保通风和排水良好,并确认电气安装符合制造商要求和 IEC 61010-1。## 如何选择合适的卧式高压灭菌器?对于大批量、大件装载或贯通式无菌流程,应选择卧式高压灭菌器。询价时应说明箱体容积和尺寸、排空气方式、循环和干燥程序、门配置、记录功能,以及可用的蒸汽、水和电力设施。### 与其他灭菌设备型号相比如何?首先明确装载物和所需通量。少量培养基、玻璃器皿和器械适合 20 至 50 L 的台式高压灭菌器,而需要灭菌大批量物品或废弃物的繁忙实验室可能需要 50 至 200 L 或更大的立式、卧式设备。应确认箱体尺寸和篮架配置可容纳最大物品,且循环类型(重力置换或预真空)能排出多孔装载物和液体中的空气。对于培养基,制备器可减少操作环节并提高一致性。当蒸汽会腐蚀器械、打湿粉剂或损伤玻璃器皿时,应选择干热方式。应检查门联锁、泄压、超温切断和循环记录等安全功能,并确认可提供验证、生物指示剂和服务支持。
完整技术参数
| 箱体容积 | 100–500 L (larger options available) |
|---|---|
| 灭菌温度 | 121–134 °C |
| 最高压力 | 0.25–0.3 MPa |
| 排空气方式 | Pre-vacuum, multiple pulses |
| 装载方式 | Front-loading with sliding tray |
| 门形式 | Single or double (pass-through) |
| 干燥 | Vacuum-assisted drying phase |
| 控制方式 | PLC with programmable cycles and records |
| 电源 | 380 V three-phase |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 制药培养基和设备灭菌
- 大批量废弃物去污
- 灭菌供应和玻璃器皿处理
- 临床和高通量微生物学
主要特点
- 100 至 500 升及以上前开门箱体
- 滑动托盘和篮筐,适合大件装载
- 针对有包装和多孔物品的预真空循环
- 带干燥阶段的可编程循环
- 可选双门贯通设计
关于卧式高压灭菌器的常见问题
预真空循环通过反复抽真空脉冲排出空气,使蒸汽能进入有包装的物品、管腔器械和多孔装载物内部。若排空气不彻底,气囊会保护微生物,即使箱体温度正确,装载物也可能未被灭菌。
双门或贯通式灭菌器从一侧装载、从另一侧卸载,使灭菌物品与污染物品保持分隔。这种布置常见于制药设施和灭菌供应部门,因为那里的洁净与污染流向不能交叉。
大多数需要可靠的蒸汽源或内置发生器、软化水、排水、用于阀门和门操作的压缩空气,以及三相电源。实验室应在安装前确认公用工程满足制造商要求。
它用于对培养基、玻璃器皿、器械和废弃物进行灭菌,使培养中只存在目标微生物。高压灭菌器使用饱和蒸汽,干热灭菌器使用热空气,培养基制备器则在制备琼脂的同一容器内完成灭菌。
121 摄氏度、约 1 bar 表压下的饱和蒸汽通过使蛋白质变性可快速杀灭微生物,保持 15 至 20 分钟可为典型装载提供安全余量。134 摄氏度等更高温度可缩短循环,但需要更好的排空气效果。
重力循环让蒸汽把空气从排水口推出,方式简单,但会在多孔或有包装的装载物中留下气囊。预真空循环在通入蒸汽前用抽真空脉冲排出空气,对此类装载物的穿透更快更可靠。




