

带集成封片机的制片系统
Slide Preparation System with Integrated Coverslipper
- SKU SPS-0004
- 制片系统
- CE (to be confirmed)
- IEC 61010-1 compliance (to be confirmed)
- ISO 13485 manufacturing (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 每批样本数 | 1–24 slides |
|---|---|
| 点样直径 | about 10–20 mm |
| 封片胶 | Resin or film |
| 盖玻片类型 | Glass 0.13–0.17 mm or film |
| 循环时间 | about 30–60 min per batch |
| 溶剂 | Xylene or substitute compatible |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:IEC 61010-1, IEC 61010-2-101, IEC 61326-1
什么是带集成封片机的制片系统?
带集成封片机的制片系统在沉积细胞后自动加盖玻片,形成连续流程,适合减少手工操作并保护人员免受封片胶和溶剂蒸气影响。
什么是带集成封片机的制片系统?带集成封片机的制片系统在沉积细胞后自动加盖玻片,形成连续流程,适合减少手工操作并保护人员免受封片胶和溶剂蒸气影响。## 概述
把制片与封片结合,解决了玻片生产中的最后一道手工工序。细胞沉积、烘干和染色后,集成封片机分配规定体积的树脂或施加封片膜,盖上玻璃盖玻片并固化或压合,使封固层无气泡。由于玻片在仪器内直接从染色机转到封片机,操作最少,通量也高于分开的设备。溶剂和封片胶暴露减少,在使用二甲苯或替代溶剂时尤为重要。条码连续性得以保持,成品玻片仍与样本关联。应确认封片胶与染色方法兼容,且盖玻片厚度适合物镜以及数字病理所用的自动扫描仪。## 工作原理是什么?制片系统把样本处理与沉积结合,并常包括后续玻片处理。根据设计不同,它可稀释并混匀样本、向玻片施加计量体积、把细胞铺展或沉降到规定区域、烘干玻片、将其转移到染色机,最后加盖玻片。许多系统使用条形码追踪,把每个样本、玻片和试剂事件关联到记录中。电机、注射器或蠕动泵输送液体,加热或通风区控制干燥。一致性来自固定的体积、时间和动作,从而减少操作者带来的差异。输出质量取决于正确的样本采集、足够的细胞数量以及试剂是否完全去除,因为残留液体或固定液会造成染色不均和贴附不良。## 主要特点有哪些?- 制片后自动加盖玻片 - 计量树脂体积或膜式封片 - 受控压力下无气泡封固 - 样本到玻片条码连续关联 - 减少手工操作和溶剂暴露 - 通量高于分开的设备
技术参数有哪些?典型的带集成封片机的制片系统配置:每批样本数为 1–24 slides;点样直径为 about 10–20 mm;封片胶为 Resin or film;盖玻片类型为 Glass 0.13–0.17 mm or film;循环时间为 about 30–60 min per batch;溶剂为 Xylene or substitute compatible。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?带集成封片机的制片系统主要用于高通量细胞学服务、数字病理流程、宫颈筛查、关注溶剂暴露的病理实验室。在更广泛的制片系统类别中,实验室还将其用于细胞学制片、宫颈筛查项目、体液细胞学。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 IEC 61010-1、IEC 61010-2-101、IEC 61326-1、ISO 15189、CLSI GP41。本型号的认证候选包括 CE、IEC 61010-1 compliance、ISO 13485 manufacturing;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。系统应安装在稳固台面上并接通电源,必要时接排水,工作区保持整洁以防样本管与玻片错配。应遵循规定的试剂体积和时间,因为固定液过少会造成贴附不良,过多则残留。按计划清洁液路和喷嘴以防堵塞和携带污染,并检查条形码可读以确保记录完整。用对照样本验证性能,并记录试剂批号和运行条件。应对人员进行保存液安全操作和识别制片缺陷的培训,并保存维护和质量记录以供认证。## 如何选择合适的带集成封片机的制片系统?当通量高、手工封片成为瓶颈,或必须减少人员接触封片胶和溶剂时,应选择集成封片机。应确认盖玻片厚度与物镜和扫描仪的兼容性、封片胶类型以及气泡发生率,并核实成品封固层能否长期稳定存档。### 与其他制片系统型号相比如何?系统的选择取决于所需自动化程度和必须产出的形式。半自动系统适合希望在自动化沉积的同时保留样本选择控制权的实验室。全自动系统在高通量下提供标准化单层,通常集成染色和封片。液基系统决定了试剂和耗材体系,细胞块系统则面向辅助检测。应比较每批样本数、循环时间、点样面积、条形码和记录能力、耗材成本以及与现有染色机的兼容性,并确认系统是否开放使用第三方试剂,并在选定平台前核实验证、培训和服务支持。
完整技术参数
| 每批样本数 | 1–24 slides |
|---|---|
| 点样直径 | about 10–20 mm |
| 封片胶 | Resin or film |
| 盖玻片类型 | Glass 0.13–0.17 mm or film |
| 循环时间 | about 30–60 min per batch |
| 溶剂 | Xylene or substitute compatible |
| 可追溯性 | Barcode on vial and slide |
| 电源 | 220 V, 50 Hz, about 1 kW |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 高通量细胞学服务
- 数字病理流程
- 宫颈筛查
- 关注溶剂暴露的病理实验室
主要特点
- 制片后自动加盖玻片
- 计量树脂体积或膜式封片
- 受控压力下无气泡封固
- 样本到玻片条码连续关联
- 减少手工操作和溶剂暴露
- 通量高于分开的设备
关于带集成封片机的制片系统的常见问题
玻璃具有归档和高分辨成像所需的光学质量和稳定性,膜式封片更便宜且无需溶剂。对数字病理和长期保存,通常优先选用厚度受控的玻璃盖玻片。
不一定。分配器针对特定黏度和溶剂体系设计,应确认与所用树脂或封片膜兼容。使用不当的封片胶会造成气泡、固化不完全或染色最终褪色。
通常适合,前提是盖玻片厚度、封片胶和标签位置符合扫描仪规格。应确认数字病理系统的要求,因为封固层厚度的细微差异会影响对焦。
它自动化液体处理和细胞沉积,通常还包括烘干、染色和封片。样本稀释、混匀、计量沉积和条形码追踪是典型功能,因此输出的是标准化、可追溯且可直接镜检的玻片。
只有在每日量很大或标准化至关重要时才需要。半自动系统自动化沉积而由操作者选择样本,通常适合中等通量,成本明显更低且维护更简单。
通过仪器软件中关联的条码样本瓶和玻片,使每个制片步骤都与正确标本对应记录。手工系统依靠标签和书面日志,高通量时更容易出错。
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