吸光度酶标仪（ELISA 读板机）

什么是吸光度酶标仪（ELISA 读板机）？吸光度酶标仪通常借助干涉滤光片在选定波长下测量每个孔的光密度。对于使用 96 孔板的临床和常规质量控制实验室，它是进行 ELISA、蛋白和比色检测的标准且经济的选择。## 概述

该类型采用卤素灯或 LED 光源、装有 4 至 8 片干涉滤光片的滤光轮以及光电二极管检测器。常见滤光片包括 405、450、492 和 620 nm，用于常见 ELISA 底物和参比读数。读取一块 96 孔板约需 5 至 15 秒，双波长读取可扣除孔板缺陷造成的背景。读取前线性振荡和可选的 37 摄氏度孵育支持简单的动力学检测。光学设计紧凑而坚固，运动部件少，维护需求低。它不具备荧光或发光功能，波长灵活性有限，因此新的检测波长需要额外滤光片。嵌入式触摸屏软件或 PC 应用程序负责曲线拟合、截断值设定并将结果导出至实验室信息系统。## 工作原理是什么？酶标仪对每个孔进行照射并测量返回的光。在吸光度模式下，氙灯闪光等光源发出的光经滤光片或单色器后穿过孔，光电二极管测量透射强度。吸光度遵循朗伯–比尔定律，因此浓度与光密度成正比。在荧光模式下，激发光照射样品，光电倍增管或光电二极管通过单独的滤光光路从孔板上方或下方测量较长波长的发射光。发光模式不使用激发光，而是对化学或生物发光的光子进行计数。时间分辨荧光在激发后增加延迟以消除寿命短的背景。精密的孔板载物台、光程校正、振荡和温控构成完整系统。## 主要特点有哪些？- 滤光轮配备 4 至 8 片干涉滤光片，覆盖 ELISA 波长 - 双波长读取并自动扣除参比 - 96 孔读取时间约 5 至 15 秒 - 内置线性振荡和可选孵育，适合简单动力学 - 光学系统紧凑坚固，日常维护少 - 曲线拟合并通过 RS-232 或 USB 将结果导出至 LIS

技术参数有哪些？典型的吸光度酶标仪（ELISA 读板机）配置：检测模式为 Absorbance；波长范围为 400–750 nm (filter based)；配置滤光片为 4–8 positions (405, 450, 492, 620 nm typical)；测量范围为 0–4.0 OD；吸光度准确度为 ±1% + 0.01 OD (0–3.0 OD)；线性为 ±1% (0–2.5 OD)。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？吸光度酶标仪（ELISA 读板机）主要用于传染病 ELISA、过敏原和霉菌毒素检测、Bradford 和 BCA 蛋白检测、内毒素显色检测。在更广泛的酶标仪（微孔板读板机）类别中，实验室还将其用于 ELISA 定量、细胞活力和细胞毒性检测、酶动力学。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 ANSI/SLAS 1-2004 to 4-2004、IEC 61010-1、IEC 61010-2-081、IEC 61326-1、ISO 13485 (IVD use)、21 CFR Part 11。本型号的认证候选包括 CE、ISO 13485 manufacturing for IVD use、ISO 9001 manufacturing；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。应将读板机放置在无振动的工作台上，远离阳光直射和强电磁源，并按规定让灯和光学系统预热。安装时和至少每年用认证滤光片或标准溶液验证吸光度准确度和线性，并用荧光素稀释系列检查荧光灵敏度。保持孔板载物台和光学部件清洁，并根据闪光次数更换闪光灯。使用与模式匹配的孔板，例如吸光度用透明板、荧光用黑板、发光用白板。受监管时应采用软件访问控制和数据完整性功能。## 如何选择合适的吸光度酶标仪（ELISA 读板机）？若进行固定波长的常规比色检测且成本和通量最重要，则选择该类型。它不适合荧光或发光工作。询价时应说明所需滤光片波长（nm）、孔板规格、振荡或孵育需求、LIS 连接以及审计追踪等软件功能。### 与其他酶标仪（微孔板读板机）型号相比如何？选择读板机应基于当前及未来几年所需的检测模式。仅吸光度的读板机适合常规 ELISA 和蛋白检测。多功能读板机增加荧光、发光、时间分辨荧光或荧光偏振，适用于细胞检测和筛选。应比较灵敏度（如荧光素检测限）、动态范围以及滤光片与单色器之间的波长灵活性。应检查可支持最高 384 或 1536 孔的孔板规格、每板读取速度、动力学工作所需的温控和振荡，以及活细胞读取所需的气体控制。对于受监管的实验室，应核实软件具备用户管理和审计追踪。还应考虑用于闪光发光的注射器、用于细胞计数的成像读板机，以及自动化是否需要堆叠器接口。