流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪

什么是流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪？流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪将离散样品塞注入流动的试剂流。当试剂经济、快速瞬态信号和低样品消耗很重要时，选择该仪器。## 概述

流动注射将精确计量的小样品塞引入连续流动的酸和还原剂载流。反应区在流向气液分离器时发生分散，产生记录的瞬态氢化物峰并积分。由于仅在进样时消耗还原剂，试剂消耗远低于连续流动，样品体积可低至 100 至 500 微升。停留时间短，适合反应快速的分析物，并允许快速重复进样进行信号平均。用峰高或峰面积校准，通过增加阀和定量环，该技术易与在线预富集、稀释或标准加入结合。设置比连续流动复杂，时序和分散需优化，但在试剂昂贵或样品稀缺时很受重视。## 工作原理是什么？样品与酸和硼氢化钠混合，将分析物还原为砷化氢或硒化氢等挥发性共价氢化物。载气将氢化物带入加热石英管或小型火焰，在此分解为自由原子。原子吸收元素专用空心阴极灯发出的光，吸光度遵循朗伯-比尔定律。由于氢化物在原子化前与液体基体分离，多数干扰物留在溶液中，因此灵敏度高、背景低。汞本身易挥发，可用冷原子发生而不需加热。酸种类和浓度、硼氢化钠浓度、流速和反应温度等反应条件必须严格控制，铜和镍等干扰离子需掩蔽或去除。校准使用与样品相同处理的水溶液标准品。## 主要特点有哪些？- 带样品环的精密进样阀 - 试剂和样品消耗低 - 瞬态峰积分用于校准 - 快速重复进样进行信号平均 - 可选在线预富集和稀释 - 紧凑的氢化物发生流路

技术参数有哪些？典型的流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪配置：可测元素为 As, Se, Sb, Bi, Sn, Te；样品体积为 100–500 µL；检出限为 0.03–0.3 µg/L；载气为 argon or nitrogen, 100–300 mL/min；石英池温度为 800–900 °C；还原剂为 0.1–1% sodium borohydride。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪主要用于样品有限时的痕量砷和硒、色谱分离后的硒形态分析、结合在线预富集的环境样品、临床和生物痕量元素分析。在更广泛的氢化物发生原子吸收光谱仪类别中，实验室还将其用于饮用水中砷和硒、大米、鱼类和海产品中砷和汞、包装材料迁移物中锑和锡。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 Ph. Eur. 2.2.22 Atomic absorption spectrometry、USP <852> Atomic Absorption Spectroscopy、ISO 11969 Water quality—Determination of arsenic by AAS、US EPA Method 7062 Arsenic by hydride generation、US EPA Method 7473 Mercury in solids and solutions、IEC 61010-1。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing、IEC 61010-1 safety compliance；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。氢化物发生使用需现配或冷藏的硼氢化钠溶液，且反应可能释放氢气，因此需要通风。酸和还原剂浓度、管路长度和气体流量会影响产率，必须在方法中固定。干扰元素通过硫脲等掩蔽剂或分离步骤控制。石英池使用后会变浑浊，需要定期清洁或更换，其温度影响原子化效率。由于该技术测量来自气体的瞬态或稳态信号，试剂带来的空白污染是常见问题，超纯试剂和方法空白必不可少。系统应安装在火焰或石墨炉仪器上，并配备正确的气源和废液处理。## 如何选择合适的流动注射氢化物发生原子吸收光谱仪？当样品稀缺、试剂昂贵或计划在线预富集和形态分析时，选择流动注射型号。请说明元素、可用样品体积以及是否连接柱子或分离接口。确认峰积分设置已针对流路产生的分散进行验证。### 与其他氢化物发生原子吸收光谱仪型号相比如何？当目标元素为砷、硒、锑、铋、锡、碲或汞，且需要约 0.01 至 0.5 微克/升的检出限并以中等成本实现时，选择氢化物发生系统。连续流动设计信号稳定、通量好；流动注射设计试剂用量少，可进行快速瞬态测量；批次系统最便宜但最慢。若还需测汞，可加冷原子模块或选择兼具两种模式的仪器。当多种可生成氢化物的元素一起测定时，多元素配置可节省时间。若砷和硒需要极低检出限，可与 ICP-MS 比较，后者可能以更高成本提供更低检出限。