移动式 I 级生物安全柜

什么是移动式 I 级生物安全柜？移动式 I 级生物安全柜安装在带轮底座上，可在不同位置或共享设施中使用。在不便固定管道安装处提供单程 HEPA 防护。## 概述

该柜装在可锁定的脚轮底架上，工作高度与台面相当，可在房间或台面之间移动。通常为带 HEPA 排风的再循环设计，在可接入排风系统处使用柔性风管。前格栅处流入风速为 0.7–1.0 m/s，气流带报警监测。台面为不锈钢，柜体为涂层钢以便移动时耐用。制动脚轮和稳定底座防止工作时移动。由于再循环型号将过滤后空气返回室内，其限于低危害工作。搬迁后若气流受影响须重新认证，柔性风管连接不得扰乱柜体平衡。## 工作原理是什么？I 级柜的工作原理类似带单一 HEPA 过滤排风路径的通风柜体。室内空气以约 0.7–1.0 m/s 的流入风速经前开口吸入，掠过工作台面并将气溶胶和颗粒带离操作人员。空气随后通过对 0.3 µm 效率至少 99.97 % 的 HEPA 过滤器，之后经再循环布置排回室内，或更常见地经风管排至大气。由于工作区上方没有过滤送风，该柜不保护样品免受污染。柜体配不锈钢台面、玻璃或聚碳酸酯视窗、内部照明，通常还有用于使用间隙表面去污的紫外灯。气流报警和前格栅构成完整设计，性能通过过滤器检漏和气流测试确认。## 主要特点有哪些？- 位于台面高度的可锁定脚轮底座 - 再循环 HEPA 排风，可选接风管 - 流入风速 0.7–1.0 m/s，带报警 - 涂层钢柜体上的不锈钢台面 - 工作时保持稳定的制动脚轮 - 搬迁后重新认证

技术参数有哪些？典型的移动式 I 级生物安全柜配置：柜体级别为 Class I；流入风速为 0.7–1.0 m/s；排风为 Recirculating, optional duct；HEPA 等级为 H14, ≥ 99.97 % at 0.3 µm；宽度为 900–1200 mm；移动性为 Lockable castors, 4 positions。以上数值代表该产品类别的常见水平，具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用？移动式 I 级生物安全柜主要用于共享或多房间设施、现场和移动实验室、教学演示、低危害样品处理。在更广泛的 I 级生物安全柜类别中，实验室还将其用于低风险微生物操作、离心机和设备隔离、兽医和农业工作。## 适用哪些标准与认证？相关标准与方法包括 EN 12469 (biosafety cabinets)、NSF/ANSI 49 (biosafety cabinetry)、ISO 14644-1 (cleanroom classification)、GB 19489 (biosafety laboratory requirements)、IEC 61010-1 (safety requirements for electrical equipment)。本型号的认证候选包括 CE、ISO 9001 manufacturing；每项认证均需针对具体配置在发货前确认，仅提供已实际签发的证书。将柜体安装在远离门、通风口和人流密集处，并留出检修和更换过滤器的空间。若为管道式，确认排风机和风管为专用，且气流不会低于报警阈值；风管过小或堵塞可能使内部气流反向。安装时及至少每年确认过滤器完整性和流入风速，并记录结果。减少柜内物品，因为笨重物品会扰流并降低防护。使用前后清洁台面，紫外灯仅作为化学消毒的补充，绝不可依赖紫外穿透表面。确认排风排放点符合当地要求。## 如何选择合适的移动式 I 级生物安全柜？工作位置变化或不便固定安装时选择移动式设备。确认循环对所使用病原体可接受，且搬迁后可重新认证。询价时请提供移动性、风管选项、宽度、报警和认证计划。### 与其他 I 级生物安全柜型号相比如何？当需要保护操作人员和环境但无需保护样品时选择 I 级柜，例如低风险微生物操作、匀浆或容纳离心机或振荡设备。确认流入风速和 HEPA 排风布置，并决定排风是经风管排至大气还是过滤后循环，因为循环对许多病原体不可接受。内部高度应匹配所容纳设备，外形尺寸应匹配台面或地面空间。确认柜体是否必须接入排风系统，以及采用套管式还是直接连接。适用时确认符合 EN 12469 或 NSF/ANSI 49 的认证，并规划年度再认证。需要无菌产品保护时不适用 I 级柜。