

带样本分拣与归档的自动化生化工作站
Automated Chemistry Workstation with Sample Sorter and Archiver
- SKU CHW-0003
- 生化工作站
- CE (to be confirmed)
- ISO 13485 manufacturing (to be confirmed)
- NMPA class II registration (to be confirmed)
价格面议 —— 按订单报 FOB / CIF 价
价格取决于配置、数量与目的港。
主要技术参数
| 归档容量 | 3,000–8,000 tubes |
|---|---|
| 归档温度 | 4–10 °C |
| 分拣速度 | 600–1000 tubes/h |
| 样本检查 | Serum volume, hemolysis, icterus, lipemia indices |
| 分析仪通量 | 600–1200 tests/h photometric |
| 取回时间 | Under 30 s per tube |
作者:Lab Manufacturers China 技术团队最近复核 适用标准:ISO 15189, CLSI AUTO10, CLSI EP05
什么是带样本分拣与归档的自动化生化工作站?
该工作站在生化平台基础上增加条码驱动的样本分拣和冷藏归档功能,使试管自动分配到相应分析仪并在检测后自动存储,适合复测频繁且需要快速取回已存样本的实验室。
什么是带样本分拣与归档的自动化生化工作站?该工作站在生化平台基础上增加条码驱动的样本分拣和冷藏归档功能,使试管自动分配到相应分析仪并在检测后自动存储,适合复测频繁且需要快速取回已存样本的实验室。## 概述
试管批量装载后由条码识别,机械夹持装置把每支试管送至生化分析仪、其他专业的第二台分析仪或冷藏归档区。归档区在 4 至 10 摄氏度下可存放数千支试管并记录每支的确切位置,因此复测时只需扫描条码即可取回,无需人工查找。分拣过程中的相机检查可测量血清量并估算溶血、黄疸和脂血指数,使分析仪能自动抑制或标记受影响的检测项目。分拣规则在中间件中配置,工作站把归档位置数据报告给 LIS,使临床能够了解样本的可取回期限。## 工作原理是什么?生化工作站的特点在于整合而非单一测量原理。采用干涉滤光片或光栅的光度模块测量比色和酶促反应,离子选择电极模块测定钠、钾、氯和钙,免疫比浊模块依据抗原抗体复合物的散射光测定特定蛋白。围绕这些分析模块,工作站增加分析前处理功能,如样本架装载、用相机进行样本量检查和溶血评估、把试管分拣到相应模块,以及把试管存储在冷藏归档区作为分析后处理。中间件协调样本流向、应用复检和复测规则、跨模块跟踪试剂库存并在同一记录集中管理质控。与实验室信息系统的接口采用 HL7 或 ASTM,因此工作站对使用者而言是一台带统一工作列表的分析单元。## 主要特点有哪些?- 条码驱动的分拣,分配至分析仪或归档区 - 冷藏归档区可存放数千支试管 - 位置跟踪并支持按条码取回样本 - 相机检查血清量与溶血、黄疸、脂血指数 - 分拣和路由规则由中间件配置 - 归档位置信息报告至实验室信息系统
技术参数有哪些?典型的带样本分拣与归档的自动化生化工作站配置:归档容量为 3,000–8,000 tubes;归档温度为 4–10 °C;分拣速度为 600–1000 tubes/h;样本检查为 Serum volume, hemolysis, icterus, lipemia indices;分析仪通量为 600–1200 tests/h photometric;取回时间为 Under 30 s per tube。以上数值代表该产品类别的常见水平,具体配置参数以报价单及随机校准文件为准。## 适用于哪些应用?带样本分拣与归档的自动化生化工作站主要用于复测频繁的实验室、需要样本取回的核心实验室、报告溶血指数的实验室、需要样本留存期的临床试验。在更广泛的生化工作站类别中,实验室还将其用于高通量整合生化检测、带自动分拣的核心实验室工作流、多模块特定蛋白与电解质检测。## 适用哪些标准与认证?相关标准与方法包括 ISO 15189、CLSI AUTO10、CLSI EP05、CLSI EP06、CLSI C24、IEC 61010-1、IEC 61010-2-101。本型号的认证候选包括 CE、ISO 13485 manufacturing、NMPA class II registration;每项认证均需针对具体配置在发货前确认,仅提供已实际签发的证书。工作站的安装是一项工程而非一次到货:应提前为每个模块规划配电、网络点位、供水与排水、空调和地面承重。先分别验证各分析模块,再针对分拣准确性、样本检查结果、中间件规则和归档检索验证整合工作流。把所有模块的试剂和耗材纳入同一库存系统,因为某一试剂短缺只会停止相应通道而不会停止整个平台,问题容易被忽略。制定并演练部分停机流程,每日清洁样本管路和相机,并在软件升级后确认中间件规则仍与临床要求一致。## 如何选择合适的带样本分拣与归档的自动化生化工作站?当复测比例较高、样本需在规定期限内留存并取回,或结果需附溶血、黄疸和脂血指数时,应指定本机型。询价时确认归档容量和温度均匀性、取回时间、相机检查相对人工评分的准确性,以及归档数据在 LIS 中的呈现方式。### 与其他生化工作站型号相比如何?只有在按模块梳理检测菜单并统计每日试管数之后才决定工作站配置,因为整合平台的价值来自减少样本处理和统一报告,而非单纯的标称速度。比较候选系统时关注可组合的模块、分拣是否由条码驱动、是否包含用于溶血和黄疸评估的样本检查,以及冷藏归档容量。确认中间件能实现你的复核规则,并通过单一 LIS 连接通信。核对各模块及归档单元的空间、用水、排水和电源要求,以及装机验证的工作量。询问日后能否再增加模块,以及归档单元能否独立于分析仪升级。
完整技术参数
| 归档容量 | 3,000–8,000 tubes |
|---|---|
| 归档温度 | 4–10 °C |
| 分拣速度 | 600–1000 tubes/h |
| 样本检查 | Serum volume, hemolysis, icterus, lipemia indices |
| 分析仪通量 | 600–1200 tests/h photometric |
| 取回时间 | Under 30 s per tube |
| 条码类型 | Code 128, code 39, interleaved 2 of 5 |
| 占地面积 | 4.0–6.0 m² including archive |
| 接口 | LAN with HL7 or ASTM and archive query |
以上数值代表该产品类别的常见水平。最终参数以报价单及随仪器提供的校准文件为准。
应用领域
- 复测频繁的实验室
- 需要样本取回的核心实验室
- 报告溶血指数的实验室
- 需要样本留存期的临床试验
主要特点
- 条码驱动的分拣,分配至分析仪或归档区
- 冷藏归档区可存放数千支试管
- 位置跟踪并支持按条码取回样本
- 相机检查血清量与溶血、黄疸、脂血指数
- 分拣和路由规则由中间件配置
- 归档位置信息报告至实验室信息系统
关于带样本分拣与归档的自动化生化工作站的常见问题
相机系统对溶血、黄疸和脂血指数进行半定量估算,并对照参考光度测量值校准。它适合用于判断结果是否应标记或抑制,但具体项目受到的干扰仍应参照制造商提供的干扰数据评估。
归档区维持在 4 至 10 摄氏度,血清分析物通常稳定数天至数周,具体取决于项目。实验室应为各组项目规定并记录留存期限,LIS 则记录样本何时不再适合复测。
多数系统允许在分拣或归档单元维修期间由分析仪继续处理手工装载的样本,因此部分停机流程较为简单。实验室应在归档恢复并核对之前,为留存样本保留人工存放位置。
需要。应每日检查归档区温度并记入质控日志,按制造商周期清洁冷凝器和空气滤网,每年核查温度探头。若温度超出限值,应记录该事件、评估存放样本是否仍可用,并在必要时通知临床使用者。
通常在每日生化检测量超过约一千项、多台独立分析仪并行运行,或样本分拣与归档占用较多人力时。低于该工作量时,一台台式分析仪加小型归档模块往往更具性价比。
中间件接收申请信息、把样本分配到各模块、应用复检和复测规则、在发布结果前执行复核规则、跨模块跟踪试剂和耗材库存,并通过单一接口把整合后的结果集提交给实验室信息系统。
多数模块化工作站在初期规划时若为场地、电源和水路留有裕量,可后期增加分析或归档模块。后期加装成本高于一开始订购,且需重新验证接口和工作流,因此应在初次场地勘察时规划扩展路径。




